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MDA-MB-436 (乳腺癌細胞)

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品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 15:53:49瀏覽次數(shù):93次

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貨號 BJ-X96701
MDA-MB-436 (乳腺癌細胞) 公司*的商品:50T 病毒H7亞型PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存5mL MgSO4溶液,10mM,PCR級 MgSO4 ,PCR Grade -20℃保存2 ug pLentG-KOSM pLentG-KOSM 低溫運輸,-20℃保存腦-心浸萃瓊脂培養(yǎng)基 Brain-extracted agar Baptist Heart 250g1瓶 ME

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

MDA-MB-436 (乳腺癌細胞) 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96701

商品介紹:

名稱    MDA-MB-436 (乳腺癌細胞)  

別稱MDA MB 436; MDA-Mb-436; MDA-MB436; MDAMB436; MDA-436; MDA436; MD Anderson-Metastatic Breast-436

種屬人類

年齡(性別)女性,43

組織來源乳腺腺癌胸水轉(zhuǎn)移灶

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)多角形

背景描述MDA-MB-436細胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液;MDA-MB-436細胞呈多形性,大多數(shù)細胞在間接免疫熒光染色時呈現(xiàn)與抗微管抗體的強烈反應。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-1510μg/ml Insulin16μg/ml Glutathione15% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:3

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,100%

溫度:37℃

致瘤性No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium.

基因表達情況tubulin; actin

注意事項1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產(chǎn)生細胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養(yǎng)基默認Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯(lián)系銷售下單備注更改。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

CDKL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

MARK3 / CTAK1 / EMK-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SCF / C-kit ligand 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

KEAP1 / INRF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

GAD67 / GAD1 桿狀病毒-昆蟲細

MDA-MB-436 (乳腺癌細胞) 2 ug pET-24a(+) pET-24a(+) 低溫運輸,-20℃保存BIGGY 瓊脂進口、國產(chǎn)BIGGY Agar(Nickerson Medium)用于念球菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)(OXOID方法)250

血平皿(9cm) Blood Agar Plates 無 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Chymotrypsin-like elastase family member 1

1 管 Top腸桿菌 0 E.coli Strain -80℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human N-acetylaspartate synthetase

1.5mL 明膠溶液,2%,PCR級 Gelatin Solution,PCR Grade -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human CDP-diacylglycerol--glycerol-3-phosphate 3-phosphatidyltransferase, mitochondrial

100µL 小鼠抗HSV標簽單抗 Anti HSV-Tag Mouse MAb -20℃保存產(chǎn)芽孢肉湯進口、國產(chǎn)Sporulation Broth250克產(chǎn)氣莢膜梭菌的產(chǎn)芽孢培養(yǎng)

2 ug pUCDM pUCDM 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 伯氏疏螺旋體(BB)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

2 ug pSG5 pSG5 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人肝生長因子(HGF)ELISA試劑盒

1套 克必隆eTS miRNA cDNA文庫構(gòu)建試劑盒   0.312-20 ng/mL 人β-防御素1(β-DF1)ELISA試劑盒

100次 真菌種屬鑒定 PCR Mix 6(RPB2) Fungal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存M9CA肉湯進口、國產(chǎn)M9CA Broth250克BR

10mL Orange-G/Blue Dye (6X,triple tracker,Ficoll based)  Orange-G/Blue Dye (6X,triple tracker,Ficoll based)  常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B

MRS肉湯 MRS Broth 250g 15.6-1000 pg/mL 人kelch樣蛋白17(klhl17)ELISA試劑盒

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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