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MIA PaCa-2 (胰腺癌細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 13:31:29瀏覽次數(shù):78次

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貨號 BJ-X96933
MIA PaCa-2 (胰腺癌細胞) 公司*的商品:吡哆醇Y培養(yǎng)基 Pyridoxine Y medium 250g2 ug pLEGFP- N1 pLEGFP- N1 低溫運輸,-20℃保存M-腸道菌瓊脂 M-Enterococcus Agar 250g1g α- Chymotrypsin 4℃保存50T 白色念珠菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

MIA PaCa-2 (胰腺癌細胞) 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96933

商品介紹:

名稱    MIA PaCa-2 (胰腺癌細胞)  

別稱MIA-PaCa-2; MIA-PACA-2; MIA-Pa-Ca-2; MIA Paca2; MIA PaCa2; MiaPaCa-2; MIAPACA-2; MiaPaca.2; MiaPaCa2; Miapaca2; MIAPaCa2; MIAPACA2; Mia PACA 2; MIAPaCa-2; PaCa2

種屬人類

年齡(性別)男性,65

組織來源未知

生長特性半貼半懸

細胞形態(tài)上皮樣貼壁細胞,伴有圓形漂浮細胞

背景描述The MIA PaCa-2 cell line was established by A. Yunis, et al. in 1975 from tumor tissue of the pancreas obtained from a 65-year-old Caucasian male.

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基DMEM10%FBS2.5%HS1%P/S

推薦傳代比例1:3-1:8

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~26小時 (PubMed=25984343); 25.7±4.3小時 (PubMed=27067801); ~40小時 (ATCC); ~30-40小時 (DSMZ)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

基因表達情況human colony stimulating factor, subclass I (CSF-I); plasminogen activator

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

Tie2 / CD202b 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

TGFβR2 / TGFR2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 TFPI / LACI / EPI 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

MSR1 / SCARA1 / CD204 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SPINT2 / HAI2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

SOST / Sclerostin 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

SLITRK1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變

MIA PaCa-2 (胰腺癌細胞) 沙門氏菌顯色培養(yǎng)基 Salmonella Chromogenic Medium 1000(ML)

1g β -萘乙酸 NAA (β-Naphthalene Acetic Acid) 室溫保存 0.312-20 ng/mL 人溶質(zhì)載體家族30成員8(SLC30A8)ELISA試劑盒

50mg 反玉米素 Trans-Zeatin -20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17

氧化試紙片  10片0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基   進口、國產(chǎn)0.5% Dextrose Broth用于環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程監(jiān)測指示菌(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢)的培養(yǎng)(GB標準)250

2 ug pMD18T-EGFP pMD18T-EGFP 低溫運輸,-20℃保存小牛血清進口、國產(chǎn)Calf serum200毫升診斷試劑用

2 ug pmCherry- N1 pmCherry- N1 低溫運輸,-20℃保存M63肉湯進口、國產(chǎn)M63 Broth250克BR

疊氮葡萄糖肉湯  250g 31.2-2000 pg/mL 人鈣粘素13(Cadherin-13)ELISA試劑盒

500mL Phosphate Buffer,0.2M, pH6.8   Phosphate Buffer,0.2M, pH6.8   常溫保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human DNA topoisomerase 1

鐵細菌培養(yǎng)基 Iron bacteria medium 250g

50T 鹿特定基因序列PCR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL. ELISA Kit for Human Sorbin and SH3 domain-containing protein 1

WLN培養(yǎng)基 WLN Medium 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Glutathione S-transferase A3

 


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