国产精品成人网站,精品人妻互换一区二区三区,大肉大捧一进一出视频免费的试看,婷婷激情综合网

上海邦景實業(yè)有限公司
初級會員 | 第7年

13585886131

當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> M1 (小鼠白血病細胞)

M1 (小鼠白血病細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 13:59:23瀏覽次數(shù):66次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
同類優(yōu)質產(chǎn)品更多>
貨號 BJ-X96604
M1 (小鼠白血病細胞)公司*的商品:2 ug pLVX-aMHC Puro pLVX-aMHC Puro 低溫運輸,-20℃保存硅酸鹽細菌培養(yǎng)基 Silicate Bacteria Medium 250g1瓶 OVCaR-3細胞株 OVCaR-3 低溫運輸和保存營養(yǎng)肉汁瓊脂 250g2 ug pGH112 pGH112 低溫運輸,-20℃保存

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

M1 (小鼠白血病細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96604

商品屬性:

名稱    M1 (小鼠白血病細胞)

別稱M 1; M-1 myeloid leukemia

組織來源骨髓

生長特性懸浮細胞

細胞形態(tài)淋巴母細胞樣

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1×10^51×10^6/mL

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~25-50 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

CD309 / VEGFR2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

小鼠 WNT5A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

小鼠 TREM2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

HYAL2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

ADRA2B 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

TREM2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

BMPR-II 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

PD1 / PD

M1 (小鼠白血病細胞)1000U  Thrombin From Bovine Plasma -20℃保存 0.156-10 ng/mL 二?;视停―iacylglycerol)ELISA試劑盒

1瓶 NCI-N87 [N87]株 NCI-N87 [N87] 低溫運輸和保存 1.56-100 ng/mL 人解整合素樣金屬蛋白8(ADAM8)ELISA試劑盒

雙水解肉湯  20支

1000mL PBS-Tween-20 Solution,20X  PBS-Tween-20 Solution,20X  常溫保存全胃浸粉進口、國產(chǎn)全胃浸粉250克BR

SOC培養(yǎng)基 SOC Medium 250g 0.78-50 ng/mL 人環(huán)指蛋白39(RNF39)ELISA試劑盒

2 ug pMKO.1 GFP B56α shRNA 6-3 pMKO.1 GFP B56α shRNA 6-3 低溫運輸,-20℃保存

1瓶 Saos-2株 Saos-2 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ras GTPase-activating-like protein IQGAP1

2 ug pPyCAGIP pPyCAGIP 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 ng/mL ELISA Kit for Human Interferon alpha-14

1瓶 SF126株 SF126 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Interleukin-1 receptor-associated kinase 1

1瓶 PC-3株 PC-3 低溫運輸和保存XLD 培養(yǎng)基      進口、國產(chǎn)Xylose Lysine Desoxycholate Medium選擇性培養(yǎng)基,主要用于分離志賀氏菌屬,亦可用于分離沙門氏菌(FDA標準)250

100mL MOPS Buffer,0.5M,pH7.5   MOPS Buffer,0.5M,pH7.5   常溫保存

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
久久久久黄片| 波多野结衣av无码| 无码人妻精品一区二区三区久久久| 免费看的黄片| 国产粉嫩无码不卡在线观看| 欧美最猛黑人XXXX黑人| 国产色视频在线| 亚洲精品无码久| 国产另类久久| 天天干天天操天天舔| 精品国产不卡一区| 少妇高潮久久久| 国产美女被操网站| 东京热一区二区三区| 日本黄色片网站| 拗女一二三区在线| 女人被狂躁的高潮免费视频| 久久精品99国产精品酒店日本| 久久久天堂| 激情无码一区二区三区| 欧美性黑人极品| 亚洲XXX| 伊甸园精品99久久久久久| 337p日本欧洲亚洲大胆| 久久精品毛片无码一区三区| Xxx人妻| 成人免费大片黄在线播放| 国产精品无码一区二区毛片视频| 亚洲国产精品久久人人爱69 | 色综合久久一区二区三区| 秋霞一区二区三区四区| 我要看日韩黄片| 久久久久久久亚洲av无码| 久久亚洲AV成人出白浆无码国产| 国产麻豆一精品一AV一免费| 激情人妻中文字幕| 亚洲中字幕新| 精品乱人伦一区二区三区| 欧美人与性囗牲恔配有声音| 欧美一区二粉嫩精品国产一线天| 久久久老熟女|