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MKN-45 (胃癌細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 14:05:59瀏覽次數(shù):84次

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貨號 BJ-X96610
MKN-45 (胃癌細胞)公司*的商品:250mL HPB 5X (High Phosphate Buffer) HPB 5X (High Phosphate Buffer) 常溫保存25g L- 異 L-Isoleucine 室溫干燥保存2 ug pLPCX pLPCX 低溫運輸,-20℃保存吡多醇Y培養(yǎng)基 Pyridoxine Y Medium 250g1瓶 NCI-H2087細

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

MKN-45 (胃癌細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96610

商品屬性:

名稱    MKN-45 (胃癌細胞)

種屬人類

年齡(性別)女性,62

組織來源未知

生長特性半貼半懸

背景描述MKN-45細胞是由S·Akiyama建立,源于一位62歲患有印戒細胞癌的女性的胃淋巴結(jié)。

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~30-60小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

CA XII 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

ALK-3 / BMPRIA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

MDK / NEGF2 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

MTOR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

小鼠 DLL1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

ETS1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

ST6GAL1 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽

PKM

MKN-45 (胃癌細胞)1瓶 6T-CEM株 6T-CEM 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Ferritin heavy chain

V-J瓊脂培養(yǎng)基(USP) Vogeljohnson Agar Medium 250g

PBS緩沖液(PH7.4) PBS Solution 250gC.L.E.D 培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)C.L.E.D Medium用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)(OXOID方法)250

1個 4mLDNA超濾離心管(90-150KD)   0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Very low-density lipoprotein

50mL Chaps Lysis Buffer  Chaps Lysis Buffer  常溫保存 0.78-50 ng/mL 玉米特定基因序列(IVR)核酸檢測試劑盒

10mL Sephadex G50介質(zhì)   0.312-20 ng/mL 人小肌營養(yǎng)蛋白結(jié)合蛋白1 (Dysbindin)ELISA試劑盒

100mL TES Buffer,0.2M,pH7.4  TES Buffer,0.2M,pH7.4  常溫保存PY培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)PY Medium250克產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)

無機鹽培養(yǎng)基 Inorganic Salt Medium 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Non-histone chromosomal protein HMG-14

乳糖發(fā)酵管  20支 0.156-10 ng/mL 禽白血病病毒(ALV)核酸檢測試劑盒

2 ug pNEBRX1-hygro pNEBRX1-hygro 低溫運輸,-20℃保存

5mg 植物血球凝集素 P Phytohemagglutinin PHA-P 室溫保存 1.56-100 ng/mL D3(Vitamin D3)ELISA試劑盒


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