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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)

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更新時(shí)間:2022-05-07 13:57:54瀏覽次數(shù):99次

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貨號(hào) BJ-X96951
DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞) 公司*的商品:100mL 交聯(lián)瓊脂糖凝膠 6B Sepharose CL-6B 4-8℃保存50T 星狀病毒PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存200 mL 大鼠白細(xì)胞分離液1.084 Cell Separation Solution -20℃保存100mL GTE Buffer,pH8.0 GTE Buffer,pH8.0 常溫保存1.5m

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞) 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96951

商品介紹:

名稱    DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)  

種屬人類

年齡(性別)45

組織來源腹水

生長特性懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例2×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率2~3/

倍增時(shí)間~50小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

注意事項(xiàng)該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液;請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

CTSS / Cathepsin-S 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

CTSL1 / Cathepsin-L1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

小鼠 Cathepsin D / CTSD 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

CTSC / DPPI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

Cathepsin-B / CTSB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

Cathepsin-A / CTSA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

CST5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照

DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞) BTB培養(yǎng)基 BTB,Medium 250g 7.8-500 U/mL 人小腦蛋白(Protein cereblon)ELISA試劑盒

10mg DAPI干粉 DAPI Powder -20℃干燥避光保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Ecto-NOX disulfide-thiol exchanger 2

100次 脂質(zhì)氧化(MDA)檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人S100鈣結(jié)合蛋白A16ELISA試劑盒

200mL 自誘導(dǎo)液體培養(yǎng)基(arab啟動(dòng)子)  改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板進(jìn)口、國產(chǎn)改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板10塊

亞利桑那菌瓊脂(SA) Salmonella Arizona Agar 100 78-5000 pg/mL 人白介素36β(IL36B)ELISA試劑盒

10次 柱式醬油DNAout  SIM培養(yǎng)基  進(jìn)口、國產(chǎn)Hydrogen Sulfide Indole Motility Medium用于硫化氫、動(dòng)力、試驗(yàn)250

250 mg Calcein Blue  Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Protein O-linked-mannose beta-1, 2-N-acetylglucosaminyltransferase 1

5000U Taq DNA聚合 Taq DNA Polymerase -20℃保存

大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基(平皿)  9CM平皿 0.625-40 ng/mL 人肌動(dòng)蛋白抑制蛋白2(PFN2)ELISA試劑盒

30次 銀染清除劑 Silver Stain Erasol 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Alpha-fetoprotein

YM11瓊脂 YM11 Agar 250g

 


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