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NCI-H1563 (胚肺細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 13:55:38瀏覽次數(shù):162次

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貨號 BJ-X96952
NCI-H1563 (胚肺細胞) 公司*的商品:2 ug pLenti4/TO/V5-DEST pLenti4/TO/V5-DEST 低溫運輸,-20℃保存KF鏈球菌肉湯 KF Streptococcus Broth 100g1瓶 NEC細胞株 NEC 低溫運輸和保存Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒 Kovacs's indole Box 5ml*25g 腺苷 Adenosine 4℃保存

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

NCI-H1563 (胚肺細胞) 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96952

商品屬性:

名稱    NCI-H1563 (胚肺細胞)

種屬人類

年齡(性別)不詳

組織來源肺

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)成纖維樣

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:5

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

COMP 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CNTN5 / Contactin-5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CNTN3 / Contactin-3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CNTN3 / Contactin-3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CNTN2 / Contactin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CNTN1 / Contactin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CNDP1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變

NCI-H1563 (胚肺細胞) 1g 硫酸卡那 Kanamycin Sulfate 室溫保存

5g 代乙酰胺 Iodoacetamide 4℃保存

2 ug pGEX-4T- 3 pGEX-4T- 3 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人β微精原蛋白(Beta-microseminoprotein/PRSP)ELISA試劑盒

5次 大提柱式細菌RNAout Maxi Column Bacterial RNAOUT 4℃保存 15.6-1000 pg/mL 人白介素21(IL-21)ELISA試劑盒

胰蛋白胨大豆肉湯顆粒 Tryptose Soya Broth 250g

2 ug pYCP50 pYCP50 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human C-C chemokine receptor type 6

BSSA培養(yǎng)基 BSSA Medium 250g液體改良馬丁培養(yǎng)基(含瓊脂)進口、國產(chǎn)Martin Broth,Modified(Flour)250克生物制品真菌無菌檢驗

1瓶 CGM1株 CGM1 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL 人多巴胺β-羥化ELISA試劑盒

1 管 Novablue(DE3)大腸桿菌 Novablue(DE3) E.coli Strain -80℃保存TTC-吐溫80-營養(yǎng)瓊脂   進口、國產(chǎn)TTC Lecithin Tween80 Nutrient Agar用于化妝品中細菌總數(shù)測定(GB標準)250

125mL Phosphate Buffered RIPA,2X Phosphate Buffered RIPA,2X 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人衰老關鍵蛋白2(FBLN2)ELISA試劑盒

10mL DNA上樣液 (紅色),6×(非甘油) DNAON  4℃保存 0.156-10 ng/mL 人尿素通道蛋白1(Urea transporter 1)ELISA試劑盒

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