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商品介紹：

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

大鼠 TAGLN 基因全長ORF克隆

大鼠 CTSB 基因全長ORF克隆

大鼠 KLK13 基因全長ORF克隆

大鼠 TCP1 基因全長ORF克隆

大鼠 LOC683897 基因全長ORF克隆

大鼠 UGP2 基因全長ORF克隆

大鼠 MTCH2 基因全長ORF克隆

大鼠 MTHFD2 基因全長ORF克隆

大鼠 IMPDH2 基因全長ORF克隆

大鼠 MRPS22 / LOC683519 基因全長ORF克隆

F81 (貓腎細(xì)胞)500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.2    Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.2    常溫保存乙酰胺紅瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Acetamide Agar250克測定綠膿桿菌色素分離、培養(yǎng)

大豆酪蛋白瓊脂（TSA）培養(yǎng)基平板9cm TSA 10個/包 0.312-20 ng/mL 人血管緊張素轉(zhuǎn)化(ACE)ELISA試劑盒

2 ug pMXB10 pMXB10 低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 甲型流感病毒H1亞型(IAV-H1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

250mL Beta-ME-EDTA Solution（beta-EDTA溶液）  Beta-ME-EDTA Solution  常溫保存 0.78-50 ng/mL 人胰島再生源蛋白3 - alpha(REG-3-alpha)ELISA試劑盒

50T 兔黏液瘤病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL(Cortisol)ELISA試劑盒

1g 纖維素 Cellulase From Aspergillus Niger 4℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 27

2 ug pBiFC-bFosVC155 pBiFC-bFosVC155 低溫運輸，-20℃保存牛心浸粉進(jìn)口、國產(chǎn)Beef Heart Infusion培養(yǎng)基原材料，提供豐富的營養(yǎng)成份100

250mL MOPS Buffer,1.0M,pH7.4   MOPS Buffer,1.0M,pH7.4   常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Early growth response protein 1

50T 大腸桿菌(O1)PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

250mL Dialysis Tubing Wash Buffer（透析袋洗滌液），5X Dialysis Tubing Wash Buffer，5X 常溫保存 3.12-200 ng/mL 山羊痘(GPV)核酸檢測試劑盒

5次 PCR法DNA探針辛標(biāo)記試劑盒 PCR DNA Labeling Kit Series -20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人催乳素(PRL)ELISA試劑盒

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。