當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> Reh (急性非B非T淋巴細(xì)胞白血病)
貨號 | BJ-X96800 |
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96800 |
商品屬性:
名稱 Reh (急性非B非T淋巴細(xì)胞白血病) 別稱REH 種屬人類 年齡(性別)15歲 組織來源外周血 生長特性懸浮細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣 背景描述CD3A(17%)、CD3B(17%)、CD3C(20%),CD4(15%),CD10(55%) 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~50-70小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 注意事項該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請注意離心收集細(xì)胞懸液;請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。 |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
小鼠 Tie2 / TEK 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 B2M / Beta-2-microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
狗
Reh (急性非B非T淋巴細(xì)胞白血病) 2 ug pET-23a(+) pET-23a(+) 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL
含100ml 緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋 Buffered Peptone Water 90ml/袋*10
2 ug pGEX-3X pGEX-3X 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人人血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA試劑盒
50次 一步式細(xì)菌DNAout One-Step Bacterial DNAOUT 常溫保存(需要-20℃保存) 0.156-10 ng/mL 人巖藻糖苷αL1(FUCα1)ELISA試劑盒
4mg 神經(jīng) ( 梭菌 ) Neuraminidase 4℃保存
乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 Lactose Bile Broth 250g 0.312-20 ng/mL 人血紅素結(jié)合蛋白(HPX)ELISA試劑盒
2 ug PT2/RMCE-puDTK PT2/RMCE-puDTK 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人細(xì)絲蛋白B (Filamin-B) ELISA試劑盒
100µg 人玻連蛋白 Vitronectin -20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Estrogen-related receptor gamma
100mg 尿苷 -5'- 二 (UDP)Uridine 5′-Diphosphate -20℃保存
50T 間日瘧PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
MRS培養(yǎng)基 MRS Medium 250g 31.2-2000 pg/mL 人線粒體琥珀酸鹽半醛脫氫(SSADH)ELISA試劑盒
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