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C643 (甲狀腺癌細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 13:59:11瀏覽次數(shù):100次

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貨號 BJ-X96954
C643 (甲狀腺癌細胞) 公司*的商品:液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基 Thiolglycollate Medium 250g25g 水楊酸 Salicylic Acid 室溫避光保存50T 豌豆內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存1 g Spermidine.trihvdrochloride(nNOS抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

C643 (甲狀腺癌細胞) 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96954

商品屬性:

名稱    C643 (甲狀腺癌細胞)

種屬人類

年齡(性別)76

組織來源甲狀腺

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:5

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

CD30 Ligand / TNFSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CD226 / DNAM-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CD200 / OX-2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CD16b / FCGR3B 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

PVR / CD155 / NECL5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

PVR / CD155 / NECL5 人細胞裂解液 (

C643 (甲狀腺癌細胞) 250mg Poly(I).Poly(C) 本產(chǎn)品是雙鏈多聚脫氧核糖核苷酸,一條鏈?zhǔn)荌,一條鏈?zhǔn)荂,為凍干粉狀態(tài),加水或TE緩沖液即可溶解,可用于誘導(dǎo)動物產(chǎn)生干擾素,還可以用于在EMSA中作為非特異性的競爭劑。 Poly(I).Poly(C) 大豆進口、國產(chǎn)SPC250克BR,PC=26%

2 ug pcDNA3.1/Zeo(-) pcDNA3.1/Zeo(-) 低溫運輸,-20℃保存 1.56-100 ng/mL 人多藥耐藥相關(guān)蛋白6(MRP6)ELISA試劑盒

醇類中和劑管(帶棉簽)  10ml*20 1.56-100 U/mL 人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒

250mL MES Buffer,1.0M,pH5.0  MES Buffer,1.0M,pH5.0  常溫保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Multidrug resistance-associated protein 4

葡萄糖酪胨瓊脂 Dextrose Casein-peptone Agar 250g厭氧菌瓊脂進口、國產(chǎn)Anaerobic Agar用于厭氧菌分離培養(yǎng)250

2 ug pCYB 3 pCYB 3 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Multiple coagulation factor deficiency protein 2

5 mg DecitabineCell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 7.8-500 ng/mL 白M(IgM)ELISA試劑盒

1瓶 Hep-2[Hep2]株 Hep-2[Hep2] 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)ELISA試劑盒

BG11培養(yǎng)基 BG11 Medium 250gEMB瓊脂進口、國產(chǎn)EMB Agar250克腸道致病菌的分離,亦可用于大腸埃希氏菌的分離和鑒別

2 ug pLV-aMHC Puro pLV-aMHC Puro 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人蔗糖轉(zhuǎn)運因子SWEET1(SWEET1)ELISA試劑盒

2 ug pLVX-AmCyan1-N1 pLVX-AmCyan1-N1 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Integrin alpha-5

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