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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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P69 (前列腺上皮細(xì)胞)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-07 09:56:06瀏覽次數(shù):105次

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貨號 BJ-X96803
P69 (前列腺上皮細(xì)胞)公司*的商品:100mL Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH6.5 Sodium Cacodylate Buffer,0.1M,pH6.5 常溫保存1 管 Stbl4大腸桿菌 Stbl4 E.coli Strain -80℃保存2 ug pSE934 pSE934 低溫運(yùn)輸,-20℃保存5次 大提柱式植物RN

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

P69 (前列腺上皮細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96803

商品介紹:

名稱    P69 (前列腺上皮細(xì)胞

別稱P69SV40-T; P69SV40 T; P69SV40; P69

組織來源前列腺

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

小鼠 Art4 / CD297 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

/ 恒河猴 HER4 / ErbB4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

/ 恒河猴 HER4 / ErbB4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 Ninjurin-1 / NINJ1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 TWS

P69 (前列腺上皮細(xì)胞)乳糖亞硫酸鹽培養(yǎng)基(LS) Lactose Sulfite Medium(LS) 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Atrial natriuretic peptide receptor 1

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基(2015藥典) Columbia Blood Agar Medium 250g

2 ug pAcGP67A pAcGP67A 低溫運(yùn)輸,-20℃保存平板計(jì)數(shù)瓊脂(PCA)進(jìn)口、國產(chǎn)Plate Count Agar國際標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)瓊脂,含糖,用于細(xì)菌總數(shù)的測定(SN標(biāo)準(zhǔn))250

10mL TE緩沖液,PH8.5   0.312-20 ng/mL 人母親DDP同源物2(Smad2)ELISA試劑盒

5g  Uracil 室溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Serine-protein kinase ATM

42℃生長試驗(yàn)生化管  20支/盒

B5培養(yǎng)基(不含瓊脂) B5 Medium 250g 0.156-10 ng/mL 人組織非特異性堿性(AP-TNAP)ELISA試劑盒

10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯顆粒 10% NaCl Trypticase Soy Broth 250g 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Indoleamine 2, 3-dioxygenase 1

100mL 甲酰胺 Formamide     4℃保存 0.78-50 ng/mL 人信號傳導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5 B(STAT5B)ELISA試劑盒

50T 大腸埃希菌(大腸O157)stx1和stx2基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)  低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Mothers against decapentaplegic homolog 3

50T 豬藍(lán)耳病病毒PCR試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人星狀病毒(HastV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

 

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