當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> SHZ-88 (大鼠乳腺癌細(xì)胞)
貨號 | BJ-X96528 |
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細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96528 |
商品屬性:
名稱 SHZ-88 (大鼠乳腺癌細(xì)胞) 種屬大鼠 年齡(性別)不詳 組織來源乳房癌 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述SHZ-88細(xì)胞源自DMBA誘導(dǎo)的大鼠乳房癌。大多數(shù)SHZ-88細(xì)胞是上皮細(xì)胞樣的,也可以見到巨大細(xì)胞團和病態(tài)有絲分裂的SHZ-88細(xì)胞;電鏡下可見SHZ-88細(xì)胞表面和橋粒上有微絲。第3天的有絲分裂指數(shù)是59%,移植到同源動物中可以成活。 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人 eIF2a 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 IL1R2 / CD121b 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 IL1R2 / CD121b 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 CD155 / PVR 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 ACE2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 CA IX 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 WIF1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體
SHZ-88 (大鼠乳腺癌細(xì)胞)250ML MES Lysis Buffer with NP-40 MES Lysis Buffer with NP-40 常溫保存 0.156-10 ng/mL 呼吸道合胞病毒(RSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
500g 硼酸 Boric Acid 室溫保存
100mL POPSO Buffer,0.2M,pH7.4 POPSO Buffer,0.2M,pH7.4 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人硫辛酰胺?;D(zhuǎn)移alpha支鏈-keto酸脫氫復(fù)合體,線粒體ELISA試劑盒
30µL 組蛋白3.1小鼠單抗 Histone 3.1 Mouse MAb -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1
50T 脊髓灰質(zhì)炎病毒3型PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human T-cell-specific surface glycoprotein CD28
5nmol 接頭DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I接頭) Adaptors -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human CD166 antigen
50次 柱式分枝桿菌DNAout Column Myco DNAOUT 常溫亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) 進(jìn)口、國產(chǎn)Sodium Tellurite Broth Base用于菌的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml250
1000 U 限制性內(nèi)切MluI Restriction Endonuclease -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Dickkopf-like protein 1
50T 雙歧桿菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 漢坦病毒Ⅱ型(HTV-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
500次 液相內(nèi)毒素清除劑 Solution Endotoxin Erasol 4℃保存 1.56-100 mIU/mL 人ATP結(jié)合盒亞家族A7(ABCA7)ELISA試劑盒
細(xì)菌蛋白胨 Peptone Bacteriological 250g
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