我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價，貨期短，價格優(yōu)，售后齊全。

商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 TrkA / NTRK1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 B7-H3 / CD276 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD131 / C

SUP-B15 (Ph+急淋白血病細(xì)胞系)2 ug pCMV-Myc-N pCMV-Myc-N 低溫運輸，-20℃保存

250U 腺苷脫氨 Adenosine Deaminase 4℃保存 0.78-50 ng/mL 埃博拉病毒(EBOV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

5g 赤蘚紅 B 二鈉鹽 Erythrosin B Disodium Salt  室溫干燥避光保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Thymidine phosphorylase

硫酸新（100ug）  1ml/支*5 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Sodium-dependent serotonin transporter

2 ug pShuttle-EGFP-C pShuttle-EGFP-C 低溫運輸，-20℃保存

300U TEV蛋白 TEV Protease -20℃保存 1.56-100 ng/mL 人腺苷高半胱(AdoHcyase)ELISA試劑盒

50T 豬、牛、羊布魯氏菌病PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人組蛋白H4(Histone H4)ELISA試劑盒

50T 彎曲桿菌16S rRNA基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)  低溫運輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人DNA 拓?fù)洚悩?gòu)2α(DNA topoisomerase 2-alpha)ELISA試劑盒

100mL HEPES Buffer,0.5M,pH8.0   HEPES Buffer,0.5M,pH8.0   常溫保存

10次 蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (43-200 KD) Protein Marker -20℃保存

5g 戊鈉 Pentobarbital Sodium Salt  室溫保存酵母粉葡萄糖氯瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Yeast Extract Dextrose Chloramphenicol  Agar用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測定250

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。