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SK-N-SH (神經母細胞瘤細胞)

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 16:38:22瀏覽次數(shù):85次

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貨號 BJ-X96533
SK-N-SH (神經母細胞瘤細胞) 公司*的商品:5g 牛血清白蛋白 Albumin From Bovine Serum 4℃保存250mL Tissue Embedding Reagent Tissue Embedding Reagent 常溫保存100µL 小鼠抗Tag-100標簽蛋白單抗 Anti Tag-100-Tag Mouse MAb -20℃保存2 ug pTALETF_

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

商品屬性:

產品名稱

規(guī)格

貨號

SK-N-SH (神經母細胞瘤細胞) 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96533

商品介紹:

名稱    SK-N-SH (神經母細胞瘤細胞)  

別稱SK N SH; SKN-SH; SK-NSH; SKNSH; NSH

種屬人類

年齡(性別)女性,4

組織來源腦神經母細胞瘤,轉移部位骨髓

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述SK-N-SH細胞是由J·L·Bieder建系,它與SK-N-MC細胞所不同的是倍增時間較長,且多巴胺-β-羥基酶水平較高。SK-N-SH細胞在細胞介導的細胞毒性試驗中用作靶細胞系。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~44小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

抗原表達情況Blood Type A; Rh+

基因表達情況plasminogen activator, shows increased expression of M-CSF after treatment with amyloid-beta peptide.

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

FAP 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

TROP2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

TNFSF10 / TRAIL 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

TRAILR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

CD95 / Fas 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

CD166 / ALCAM 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

APCDD1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶

SK-N-SH (神經母細胞瘤細胞) 200 mL 小鼠白分離液1.093 Cell Separation Solution -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人半蛋白抑制劑3(CST3)ELISA試劑盒

1次 96孔板病毒RNAout(真空法)  Tergitol-7瓊脂進口、國產Tergitol-7 Agar250克大腸菌群的鑒定

50T 登革熱病毒Ⅲ、Ⅳ型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人雙糖鏈蛋白多糖(Biglycan)ELISA試劑盒

CATC瓊脂 CATC Agar 250g 0.156-10 ng/mL 豬皰疹病毒(PHV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

李斯特氏菌檢驗檢驗培養(yǎng)基   0.312-20 ng/mL 人雙特異性3(DUSP3)ELISA試劑盒

1臺 紫外交聯(lián)儀 UV Crosslinker 常溫伊格爾培養(yǎng)基進口、國產SMEM10升  培養(yǎng)用

5 mg  Nocodazole (有絲分裂抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

YM瓊脂 YM Agar 250g 1.56-100 U/L 人乙酰肝素(HPA)ELISA試劑盒

2 ug pBKS-HA pBKS-HA 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人SUMO活化亞基1(SAE1)ELISA試劑盒

100uL 小麥Zein基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存 0.156-10 nmol/L 人載脂蛋白C3(Apo-C3)ELISA試劑盒

1張 硝酸纖維素膜,13×20 cm(Amersham) Nitrocellulose Membrane 常溫 15.6-1000 pg/mL 人Adropin(ENHO)ELISA試劑盒

 


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