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NE-4C(小鼠神經(jīng)干細(xì)胞)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-07 13:58:26瀏覽次數(shù):88次

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貨號(hào) BJ-X96963
NE-4C(小鼠神經(jīng)干細(xì)胞)公司*的商品:2 ug pSIM6 pSIM6 低溫運(yùn)輸,-20℃保存50次 一站式磁珠法真菌mRNA提取試劑盒 2 ug pCMV-Myc-N pCMV-Myc-N 低溫運(yùn)輸,-20℃保存紙片(30ug/片) Cephalosporin strip 10片/瓶10g L- 苯 L-Phenylalanine 室溫干燥避光保存

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

NE-4C(小鼠神經(jīng)干細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96963

商品介紹:

名稱    NE-4C(小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

種屬小鼠

年齡(性別)胚胎

組織來源大腦

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述該細(xì)胞來源于p53基因敲除的第9天小鼠胚胎的腦泡。據(jù)報(bào)道可誘導(dǎo)NE-4C細(xì)胞系分化為神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞。

生物安全等級(jí)1

生長培養(yǎng)基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:6

推薦換液頻率2~3/

倍增時(shí)間~12小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

重組人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

重組人 STK24 / MST3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組人 PAK3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組小鼠 PLK1 / PLK-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組小鼠 GSK3B 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer 蛋白

重組

NE-4C(小鼠神經(jīng)干細(xì)胞)2 ug pGL4.11[luc2P] pGL4.11[luc2P] 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人CD98分子(CD98)ELISA試劑盒

細(xì)菌保存培養(yǎng)基 Bacterial Storage Medium 250g

5mg 羅丹明 123 Rhodamine 123 室溫干燥保存 15.6-1000 pg/mL 羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

50次 沉淀法miRNA分離試劑盒 miRNA Isolation Kit 4℃保存 31.2-2000 pg/mL 人八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OCT2)ELISA試劑盒

225ml蒸餾水均質(zhì)袋  10個(gè)/包 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Secretory carrier-associated membrane protein 1

2 ug pBC-SK pBC-SK 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Pentosidine

腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基(不含瓊脂) Enterotoxin Toxigenic Medium 250g

1瓶 Eca-109(GFP)株 Eca-109(GFP) 低溫運(yùn)輸和保存 3.12-200 U/L ELISA Kit for Human Ornithine carbamoyltransferase, mitochondrial

250mL Stripping Buffer 3,4X Stripping Buffer 3,4X 常溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Flotillin-1

2 ug pVLT33 pVLT33 低溫運(yùn)輸,-20℃保存醋酸鉛培養(yǎng)基  進(jìn)口、國產(chǎn)Lead Acetate Medium用于硫化氫試驗(yàn)250

50T 百日咳桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存 1.56-100 U/mL 人丙酮酸激M2型同工(M2-PK)ELISA試劑盒

 


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