當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> SP2/0(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)
貨號 | BJ-X96536 |
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96536 |
商品屬性:
名稱 SP2/0(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 種屬小鼠 年齡(性別)不詳 組織來源骨髓瘤 生長特性半貼半懸 細(xì)胞形態(tài)淋巴細(xì)胞樣 背景描述SP2/0細(xì)胞是一株小鼠骨髓瘤細(xì)胞;SP2/0細(xì)胞HGPRT缺失,不生成免疫球蛋白。 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
雪貂 CD3E 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽
人 Follistatin 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 IDH1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽
人 SPRY1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶HA標(biāo)簽
人 CR2 / CD21 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 HSP90AA1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶Myc標(biāo)簽
甲型流感 H3N2 (A/Memphis/1/68) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP)
SP2/0(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)2 ug pAD43-25 pAD43-25 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人VII型膠原蛋白α-1鏈(Collagen alpha-1(VII) chain)ELISA試劑盒
2 ug pCAMBIA1302 pCAMBIA1302 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human CCAAT/enhancer-binding protein epsilon
1瓶 4179株 4179 低溫運輸和保存 0.156-10 mIU/mL ELISA Kit for Human Amine oxidase [flavin-containing] A
100mL PIPES Buffer,0.5M, pH7.4 PIPES Buffer,0.5M, pH7.4 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Krueppel-like factor 13
10g 卵清蛋白 Albumin From Chicken Egg White,Grade II 4℃保存 0.312-20 ng/mL. ELISA Kit for Human Serine/threonine-protein kinase SIK2
1 管 Y1090大腸桿菌 Y1089 E.coli Strain -80℃保存
2 ug pLentiCRISPR cas9 v.2 pLentiCRISPR cas9 v.2 低溫運輸,-20℃保存布氏瓊脂 進(jìn)口、國產(chǎn)Brucella Agar用于彎曲桿菌分離(SN標(biāo)準(zhǔn))250
100次 即用型PCR試劑盒2.0 Instant PCR Kit 2.0 -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人鞘氨醇激受體1(S1P receptor 1)ELISA試劑盒
SS瓊脂平板(9cm) Salmonella Shigella Agar 10個/包 93.75-6000 pg/mL 人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)ELISA試劑盒
鄰單胞菌鑒別瓊脂 250g平板計數(shù)瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)PCA250克食品細(xì)菌總數(shù)測定和平板計數(shù)
30次 單孢子全基因組擴(kuò)增試劑盒 Single Spore WGA Kit -20℃保存 3.12-200 nmol/L ELISA Kit for Vitamin B6
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