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商品介紹：

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

重組人 MST4 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

重組人 ACK1 / TNK2 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

重組人 GSK3B 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神經(jīng) (Neuraminidase / NA) (His 標(biāo)簽)

重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經(jīng) (Neuraminidase / NA) (His 標(biāo)簽)

重組甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經(jīng) (Neuraminidase / NA) (H

MEL（小鼠紅白血病細(xì)胞)Human Endogenous Retroviruses W family (HERV-W)人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒W(wǎng)家族RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用） 50次 低溫 負(fù)20度 一年 3-4周Phospho-Histone H3 (Thr3)  磷酸化組蛋白H3抗體 規(guī)格: 0.1mlGAPDH(3E12)-Loading Control  3-磷酸甘油醛脫單克隆抗體(內(nèi)參抗體) 0.1ml

SARS-CoV-2（）Orf1ab基因探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用） 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Dog IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma cimicifugae升麻LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周ZNF828/C13orf8  鋅指蛋白828抗體 規(guī)格: 0.2ml

Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒G型探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CHRNA4  堿型乙酰受體α4抗體 規(guī)格: 0.1ml

Epstein Barr Virus(EBV)EB病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 -20℃ 一年 2-4周CMT/Icmt  異戊烯半羧基甲基轉(zhuǎn)移抗體 規(guī)格: 0.2ml

Pseudogyrincheilus procheilus油魚源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周BAP31  BAP31蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Fungus 真通用染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測 50次 低溫 負(fù)20度 一年 3-4周glypican 1  磷脂酰基醇蛋白聚糖-1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Nocardia brasiliensis巴西諾卡探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周ORAV1  口腔高表達(dá)的蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Ureaplasma urealyticum解脲支原體 PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用） 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周FGF16  成纖維細(xì)胞生因子16抗體 規(guī)格: 0.2ml

Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus（SlNPV）斜紋夜蛾核型多角體病毒PCR試劑盒 種源性檢測 50次 低溫 負(fù)20度 一年 3-4周Mouse Anti-human IgG(3D3)/FITC  FITC標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。