操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價，貨期短，價格優(yōu)，售后齊全。

商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

食蟹猴 TGFBR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD302 / CLEC13A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 MSR1 / SCARA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD90 / THY-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

UMR-106 (大鼠骨肉瘤細(xì)胞)胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基管  10ml*20支

1瓶 Ramos株 Ramos 低溫運輸和保存3% NaC1氨基酸脫羧對照發(fā)酵管進(jìn)口、國產(chǎn)3% NaC1氨基酸脫羧對照發(fā)酵管20支BR

1次 96孔板質(zhì)粒DNAout（真空法）   78-5000 pg/mL 人食欲素受體(Ox1R)ELISA試劑盒

100g DN EDTA 2Na   0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Folate receptor alpha

10次 DNA嵌套缺失試劑盒 DNA Nested Deletion Kit -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人轉(zhuǎn)錄因子E2-alpha ELISA試劑盒

DG-18瓊脂 DG-18 Agar 250g三糖鐵瓊脂（TSI）   進(jìn)口、國產(chǎn)Triple Sugar Iron Agar用于腸桿菌科細(xì)菌的生化反應(yīng)篩選（葡萄糖，乳糖，蔗糖）250

1瓶 HGC-27株 HGC-27 低溫運輸和保存 62.5-4000 pg/mL 人Ⅹ型膠原α1(COL10α1)ELISA試劑盒

50mL Manganese Sulfate Solution（硫酸錳溶液）,0.5M  Manganese Sulfate Solution,0.5M  常溫保存 39-2500 nmol/L 人皮質(zhì)醇結(jié)合球蛋白ELISA試劑盒

1瓶 Jurkat77株 Jurkat77 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人Krueppel樣因子10 ELISA試劑盒

500mL Carbonate Buffered Saline（鹽緩沖鹽水）,5X,pH9.0   Carbonate Buffered Saline,5X,pH9.0   常溫保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Cocaine esterase

紅葡萄糖肉湯 Phenol Red Dextrose Broth 250g孟加拉紅培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)Rose Bengal Agar250克霉菌和酵母菌的總數(shù)測定