當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> SW480 (SW-480) (結(jié)腸癌細(xì)胞)
貨號 | BJ-X96542 |
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96542 |
商品屬性:
名稱 SW480 (SW-480) (結(jié)腸癌細(xì)胞) 別稱SW-480; SW 480; SW480E 種屬人類 年齡(性別)男性,50歲 組織來源直腸;結(jié)直腸腺癌 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述SW480 [SW-480]細(xì)胞源自原位直腸腺癌,和SW620細(xì)胞源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。CSAp和直腸抗體3陰性;角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代,309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代。細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平提高,癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽性,癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測。SW480 [SW-480]細(xì)胞不表達(dá)細(xì)胞溶解酶,一種與腫瘤入侵相關(guān)的金屬蛋白酶。有報道稱,SW480 [SW-480]細(xì)胞表達(dá)GM-CSF。SW480 [SW-480]細(xì)胞ras原癌基因的12位密碼子有一個突變,可以用作PCR法檢測該突變的陽性對照。1978年11月,A·Leibovitz將其提交給ATCC時已傳代至第91代。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~30-50小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,100% 溫度:37℃ 致瘤性Yes. Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. 受體表達(dá)情況epidermal growth factor (EGF) 基因表達(dá)情況carcinoembryonic antigen (CEA) 0.7 ng/10^6 cells/10 days; keratin; transforming growth factor beta, myc+; myb+ ; ras+; fos+; sis+; p53+; abl -; ros -; src -, HLA A2, B8, B17; Blood Type A; Rh+, The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining., The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis and fos oncogenes. 注意事項1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產(chǎn)生細(xì)胞毒性; 2、該細(xì)胞不建議更換為DMEM培養(yǎng),圓形較多,效果不好。 |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
小鼠 NT5E 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 NT5E 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 MED1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 FRS2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 ALDH1L1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 RABGEF1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 PLD3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 DUSP10 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 GTF2A1L 基因全長
SW480 (SW-480) (結(jié)腸癌細(xì)胞) MH肉湯(MHB) Mueller-Hinton Broth 250g 0.312-20 ng/mL 人Dickkopf 相關(guān)蛋白2(Dickkopf-2)ELISA試劑盒
2 ug pOTB7 NOXA1 pOTB7 NOXA1 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Regulatory-associated protein of mTOR
50T 肺耐藥蛋白基因PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
2000 U 限制性內(nèi)切HindIII Restriction Endonuclease -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人外核苷酸焦/二酯2(ENPP2)ELISA試劑盒
2 ug pETBlue-1 pETBlue-1 低溫運輸,-20℃保存胰蛋白胨水培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)Peptone Water Medium250克用于靛基質(zhì)試驗
2 ug pLOX-TERT-iresTK pLOX-TERT-iresTK 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
10mL 超級雜交液(芯片) SuperHyb Solution for Chip -20℃保存
改良EC肉湯(mEC+n) Modified EC Broth 250g麥康克瓊脂3號進(jìn)口、國產(chǎn)Maconkey Agar 3250克用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)
100mg 昆布多糖 Laminarin 室溫干燥保存
50T 丙型脊髓灰質(zhì)炎病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ug/mL 人巨噬唾液酸蛋白(Macrosialin)ELISA試劑盒
100mL MES Buffer,0.5M,pH5.5 MES Buffer,0.5M,pH5.5 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人E3泛素蛋白連接HACE1(E3 ubiquitin-protein ligase HACE1)ELISA試劑盒
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