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SW480 (SW-480) (結(jié)腸癌細(xì)胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 16:49:36瀏覽次數(shù):80次

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貨號 BJ-X96542
SW480 (SW-480) (結(jié)腸癌細(xì)胞) 公司*的商品:金胺O染色液 5ml*61瓶 LLC-MK2細(xì)胞株 LLC-MK2 低溫運輸和保存平板計數(shù)瓊脂(PCA) Plate Count Agar 250g80KU DNA ,Ⅱ型 Deoxyribonuclease Ⅱ(Porcine Spleen) -20℃保存250mL Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,p

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

SW480 (SW-480) (結(jié)腸癌細(xì)胞) 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96542

商品屬性:

名稱    SW480 (SW-480) (結(jié)腸癌細(xì)胞)

別稱SW-480; SW 480; SW480E

種屬人類

年齡(性別)男性,50

組織來源直腸;結(jié)直腸腺癌

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述SW480 [SW-480]細(xì)胞源自原位直腸腺癌,和SW620細(xì)胞源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。CSAp和直腸抗體3陰性;角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代,309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代。細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平提高,癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sisfos的表達(dá)呈陽性,癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測。SW480 [SW-480]細(xì)胞不表達(dá)細(xì)胞溶解酶,一種與腫瘤入侵相關(guān)的金屬蛋白酶。有報道稱,SW480 [SW-480]細(xì)胞表達(dá)GM-CSFSW480 [SW-480]細(xì)胞ras原癌基因的12位密碼子有一個突變,可以用作PCR法檢測該突變的陽性對照。197811月,A·Leibovitz將其提交給ATCC時已傳代至第91代。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~30-50小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,100%

溫度:37℃

致瘤性Yes. Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.

受體表達(dá)情況epidermal growth factor (EGF)

基因表達(dá)情況carcinoembryonic antigen (CEA) 0.7 ng/10^6 cells/10 days; keratin; transforming growth factor beta, myc+; myb+ ; ras+; fos+; sis+; p53+; abl -; ros -; src -, HLA A2, B8, B17; Blood Type A; Rh+, The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining., The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis and fos oncogenes.

注意事項1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產(chǎn)生細(xì)胞毒性; 2、該細(xì)胞不建議更換為DMEM培養(yǎng),圓形較多,效果不好。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

小鼠 NT5E 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

NT5E 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

MED1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

FRS2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

ALDH1L1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

RABGEF1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

PLD3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

DUSP10 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

GTF2A1L 基因全長

SW480 (SW-480) (結(jié)腸癌細(xì)胞) MH肉湯(MHB) Mueller-Hinton Broth 250g 0.312-20 ng/mL 人Dickkopf 相關(guān)蛋白2(Dickkopf-2)ELISA試劑盒

2 ug pOTB7 NOXA1 pOTB7 NOXA1 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Regulatory-associated protein of mTOR

50T 肺耐藥蛋白基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

2000 U 限制性內(nèi)切HindIII Restriction Endonuclease -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人外核苷酸焦/二酯2(ENPP2)ELISA試劑盒

2 ug pETBlue-1 pETBlue-1 低溫運輸,-20℃保存胰蛋白胨水培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)Peptone Water Medium250克用于靛基質(zhì)試驗

2 ug pLOX-TERT-iresTK pLOX-TERT-iresTK 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

10mL 超級雜交液(芯片) SuperHyb Solution for Chip -20℃保存

改良EC肉湯(mEC+n) Modified EC Broth 250g麥康克瓊脂3號進(jìn)口、國產(chǎn)Maconkey Agar 3250克用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)

100mg 昆布多糖 Laminarin 室溫干燥保存

50T 丙型脊髓灰質(zhì)炎病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ug/mL 人巨噬唾液酸蛋白(Macrosialin)ELISA試劑盒

100mL MES Buffer,0.5M,pH5.5   MES Buffer,0.5M,pH5.5   常溫保存 0.156-10 ng/mL 人E3泛素蛋白連接HACE1(E3 ubiquitin-protein ligase HACE1)ELISA試劑盒

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