當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> BT-20 (乳腺癌細(xì)胞)
貨號 | BJ-X96642 |
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96642 |
商品屬性:
名稱 BT-20 (乳腺癌細(xì)胞) 別稱BT 20; BT20 年齡(性別)女;74歲 組織來源乳腺;侵襲性導(dǎo)管癌 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述BT-20細(xì)胞是由E·Y·Lasfargues和L·Ozzello于1958年建系,源自一位74歲白人女性的乳腺癌組織。BT-20細(xì)胞表達(dá)WNT3和WNT78;TNF-α抑制BT-20細(xì)胞生長。BT-20細(xì)胞雌激素受體陰性,但表達(dá)5'-外顯子缺失的雌激素mRNA。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基MEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~70 hours 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, in nude mice (The cells form grade II adenocarcinomas). 抗原表達(dá)情況HLA A1, Bw16 (+/-) |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 E-Selectin / CD62e / SELE ELISA配對抗體
人 CD21 / C3DR ELISA配對抗體
人 CD55 / DAF ELISA配對抗體
人 CD8A / MAL ELISA配對抗體
人 CD50 / ICAM-3 ELISA配對抗體
人 CD3d / CD3 delta ELISA配對抗體
人 IL18R1 / CD218a ELISA配對抗體
人 Complement C1s ELISA配對抗體
人 Vitronectin / VTN ELISA配對抗體
人 ECM1
BT-20 (乳腺癌細(xì)胞)BCYE瓊脂基礎(chǔ) BCYE Agar Base 100g 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Suppressor of cytokine signaling 3
2 ug pET-44 Ek/LIC pET-44 Ek/LIC 低溫運輸,-20℃保存 3.12-200 pg/mL 人FAM3A蛋白(Protein FAM3A)ELISA試劑盒
250mL Sodium Chloride Solution(氯化鈉溶液),5M Sodium Chloride Solution,5M 常溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human S-adenosylmethionine decarboxylase proenzyme
1瓶 U-2 OS株 U-2 OS 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Platelet factor 4
5g 紅 Phenol Red 室溫保存 78-5000 pg/mL 人葡萄糖激(GCK)ELISA試劑盒
500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.5 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.5 常溫保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Dimethylglycine dehydrogenase, mitochondrial
100g 牛膽粉 OX Bile Powder 室溫保存亮綠增菌液進(jìn)口、國產(chǎn)Brilltant Green Enrichment Broth250克蛋與蛋制品中沙門氏菌檢驗
250U Red-Tth DNA聚合 78-5000 pg/mL 人神經(jīng)營養(yǎng)的激1型受體 (NTRK1) ELISA試劑盒
1g 彩色Acryl助沉劑 Color Acryl DNADOWN 4℃保存 93.75-6000 pg/mL ELISA Kit for Human Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit A
30次 DNA PAGE膠回收試劑盒 PAGE DNABACK 4℃保存
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA) Potato Dextrose Agar 250g 12.5-800 pg/mL ELISA Kit for Human Dentin sialophosphoprotein
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