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當前位置：上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> SW626 (卵巢癌細胞)
| 貨號 | BJ-X96545 |
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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | BJ-X96545 |
商品介紹：
名稱 SW626 (卵巢癌細胞) 別稱SW-626; SW 626 種屬人類 年齡（性別）女性，46歲 組織來源子宮內(nèi)膜腺癌組織 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述The SW 626 cell line was initiated by A. Leibovitz in January 1974 at the Scott and White Clinic, Temple, Texas from a surgical specimen from a cystadenocarcinoma of the ovary in a 46 year old female Caucasian. Although originally thought to be of ovarian origin , a recent report has suggested that the SW 626 cell line might have been derived from an ovarian metastasis of a primary adenocarcinoma of the colon. 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，100% 溫度：37℃ 致瘤性Yes, in nude mice produces well differentiated papillary adenocarcinomas consistent with ovarian primary. 注意事項1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會產(chǎn)生細胞毒性； 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳； 2、配套專用培養(yǎng)基默認Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請聯(lián)系銷售下單備注更改。 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
人 DUSP12 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 FBP1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 APOL2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 CA11 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 CACNG4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 GNB2L1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 CRK 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 STUB1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 PHB2 基因全長ORF克隆
SW626 (卵巢癌細胞) LG培養(yǎng)基 (Linden Grain Medium) 250g
0.5mL dNTP溶液，100 mM dNTP Solution，100 mM -20℃保存 62.5-4000 pg/mL 牛(BCV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
250mg 四唑紫 INT(Iodonitrotetrazolium Chloride) 4℃避光保存 78-5000 pg/ml 人內(nèi)皮素2（ ET-2/EDN2）ELISA試劑盒
2 ug pLAMBLA1305.2 pLAMBLA1305.2 低溫運輸，-20℃保存 0.312-20 nmol/mL 甘油三脂(Triglyceride)ELISA試劑盒
2 ug pKK 223-3批次1 pKK 223-3批次1 低溫運輸，-20℃保存 1.56-100 ng/mL B1(Vitamin B1)ELISA試劑盒
250mL Formalin-Acetic Acid Solution Formalin-Acetic Acid Solution 常溫保存 3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human Cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1, mitochondrial
10次 Southern級細菌(G-)DNAout 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Peroxisome proliferator-activated receptor delta
革蘭氏染色液試劑盒 Gram Staining Kit 5ml*8 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Mu-type opioid receptor
50mL Nickel Chloride Solution（氯化鎳溶液）,0.5M Nickel Chloride Solution,0.5M 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人金屬肽含血小板反應蛋白1(ADAMTS1) ELISA試劑盒
李斯特氏菌增菌肉湯（LEB） Listeria Enrichment Broth 250g 0.312-20 ng/mL 綠膿桿菌(PA)核酸檢測試劑盒
2 ug pTAL-Luc pTAL-Luc 低溫運輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Angiopoietin-1
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