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實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

大鼠 IFITM1 基因全長ORF克隆

大鼠 GGT1 基因全長ORF克隆

大鼠 MSR1 基因全長ORF克隆

大鼠 CCR8 基因全長ORF克隆

大鼠 CCR7 基因全長ORF克隆

大鼠 CCR6 基因全長ORF克隆

大鼠 CCR5 基因全長ORF克隆

大鼠 CCR4 基因全長ORF克隆

大鼠 CCR1 基因全長ORF克隆

大鼠 CD164 基因全長ORF克隆

K-562 (K562) (慢性髓原白血病細胞) 2 ug pCL Eco pCL Eco 低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 鉤端螺旋體(Lep)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

10%NaCl卵黃乳液  5ml*10支 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Cathepsin D

250mL TE Buffer,20X,pH7.6 TE Buffer,20X,pH7.6 常溫保存 1.56-100 U/L 人鈣結合蛋白(CALB)ELISA試劑盒

100mL RNase-free PVP K30溶液,20%  常溫 0.156-10 ng/mL 產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌(CP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

2 ug pBAD24 pBAD24 低溫運輸，-20℃保存

2mL dTTP溶液，2.5mM dTTP Solution -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒

PYG液體培養(yǎng)基基礎 PYG Broth Medium Base 250g 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Thiomorpholine-carboxylate dehydrogenase

30次 石蠟包埋組織DNAout FFPE DNAOUT 常溫保存(溶液C需要-20℃保存)虎紅鈉鹽瓊脂培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)Rose Bengal Agar250克生物制品真菌、酵母菌計數(shù)

2 ug pBBR1-MCS4 pBBR1-MCS4 低溫運輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Matrix metalloproteinase-17

100U Pfu DNA聚合 Pfu DNA Polymerase  -20℃保存 15.6-1000 pg/mL 流感嗜血桿菌(Hi)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

10mL SDS-PAGE上樣液，5× SDS-PAGE Loading Buffer，5× -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人肽脯氨酰順反異構FKBP8(PPIase FKBP8)ELISA試劑盒

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。