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NCI-H205 (腎上腺腺瘤細(xì)胞)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-05 16:06:09瀏覽次數(shù):69次

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貨號(hào) BJ-X96709
NCI-H205 (腎上腺腺瘤細(xì)胞)公司*的商品:30次 細(xì)菌總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒 Bacterial Total Protein Miniprep Kit 4℃保存2 ug pSP73 pSP73 低溫運(yùn)輸,-20℃保存3000U RNase抑制劑(小鼠源) Murine RNase Inhibitor -20℃保存2 ug pCMV-SPORT6 SNAP25 pCMV-SPORT6

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

NCI-H205 (腎上腺腺瘤細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96709

商品介紹:

名稱    NCI-H205 (腎上腺腺瘤細(xì)胞

生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

GBA3 / CBGL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

CSNK1G1 / CKI-gamma 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

EGFR / HER1 / ErbB1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

CDK4 / CMM3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

小鼠 SerpinB8 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性

NCI-H205 (腎上腺腺瘤細(xì)胞)吖啶黃素(5.0mg) Acridine flavin 5mg*53%氯化鈉堿性蛋白胨水進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Alkaline Peptone Water250克副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)

1瓶 AsPC-1株 AsPC-1 低溫運(yùn)輸和保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Acetolactate synthase-like protein

50T 戊型肝炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人線粒體睪丸特形丙酮酸脫氫E1亞基α(PDHE1-A type II)ELISA試劑盒

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(SDA)(2015藥典) Sabouraud Dextrose Agar 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP8

無(wú)機(jī)磷培養(yǎng)基(不含瓊脂)(測(cè)磷細(xì)菌解磷效能)  250g胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Trypticase Soy Sheep Blood Agar Base250克蠟樣芽孢桿菌的溶血測(cè)試驗(yàn)

50T 空腸彎曲菌PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Mucin-5AC

150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-200 HR Sephacryl S-200 HR 室溫保存 0.78-50 ng/mL 馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測(cè)試劑盒

最小肉湯培養(yǎng)基 the Smallest Broth Medium 250g

250mL 消化液(含EDTA) Trypsin Solution -20℃保存 0.156-10 ng/mL 豬圓環(huán)病毒通用型(PCV-U)核酸檢測(cè)試劑盒

1瓶 Y1株 Y1 低溫運(yùn)輸和保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Protein kinase C epsilon type

250mg D- 氨基半乳糖鹽酸鹽 D(+)Galactosamine Hydrochloride 4℃保存

 


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