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NCI-H2170 (肺鱗癌細胞)

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 16:09:51瀏覽次數:95次

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貨號 BJ-X96712
NCI-H2170 (肺鱗癌細胞)公司*的商品:250mL Staining Buffer Staining Buffer 常溫保存50次 動植物總蛋白微量提取試劑盒 Animal-Plant Total Protein Miniprep Kit 4℃保存2 ug pSilencer adeno 1.0-CMV pSilencer adeno 1.0-CMV 低溫運輸,-20℃保存50次

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產品名稱

NCI-H2170 (肺鱗癌細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96712

商品屬性:

名稱    NCI-H2170 (肺鱗癌細胞)

別稱H2170; H-2170; NCIH2170

年齡(性別)男

組織來源肺

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述NCI-H2170細胞1989年建系,源自一位患有肺鱗狀細胞癌的男性,該患者不吸煙。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

HDAC8 / HDACL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

AGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CCN3 / NOV 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

DNMT2 / TRDMT1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

PHKG1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變

NCI-H2170 (肺鱗癌細胞)解磷細菌培養(yǎng)基(有機磷細菌培養(yǎng)基) Phosphate-solubilizing bacteria medium 250g 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Betatrophin

20次 即用型藍白T載體C型(T7-T3,無MCS) Instant Blue-White Vector T,Type C -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Neuromedin-S

10mL DNA上樣液 (藍色),6×(非甘油) DNAON  4℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human E3 ubiquitin-protein ligase HUWE1

1瓶 HUVEC(sciencell)株 HUVEC(sciencell) 低溫運輸和保存

肉湯 Arginine Broth acc. To Schubert 250g 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Brain-specific angiogenesis inhibitor 3

酵母粉葡萄糖瓊脂(YDC) Yeast Extract Dextrose Chloramphenicol Agar 250g 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Glycosaminoglycan xylosylkinase

DTA培養(yǎng)基 Dextrose Tryptone Agar Medium 250g 78-5000 pg/mL 人癌調蛋白 ELISA試劑盒

2 ug pEBFP-N1 pEBFP-N1 低溫運輸,-20℃保存

100mL 紅裂解液B型 (流式分析用)  Red Cell Lysis Solution,Type B 4℃保存 0.156-10 ng/mL 人髓樣分化主反應蛋白MYD88(MYD88)ELISA試劑盒

1mL 胰凝抑制劑溶液,20mg/mL Chymostatin Solution -20℃保存 15.6-1000 pg/ml ELISA Kit for Human AT-rich interactive domain-containing protein 4B

100次 蛋白折疊試劑盒 Protein Folding Kit 4℃保存CHO培養(yǎng)基基礎進口、國產CHO Medium Base用于厭氧菌的糖生化反應(Acumedia 方法)250

 


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