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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> L1210 (小鼠白血病細(xì)胞)
貨號(hào) | BJ-X96454 |
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操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號(hào) | BJ-X96454 |
商品屬性:
名稱 L1210 (小鼠白血病細(xì)胞) 別稱L 1210; L-1210; Leukemic 1210; Leukemia 1210; Leukemia L1210 種屬小鼠 年齡(性別)雌性,8個(gè)月 組織來(lái)源淋巴細(xì)胞白血病 生長(zhǎng)特性懸浮細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣 背景描述L1210細(xì)胞的體外懸浮培養(yǎng)最早是由G·Moore等(1966年)和P·Himmelfarb等(1967年)報(bào)導(dǎo),源于用0.2%甲基膽蒽(溶解)涂抹雌性小鼠的皮膚誘發(fā)的腫瘤。L1210細(xì)胞廣泛用于化學(xué)因子和天然產(chǎn)物細(xì)胞毒活性的常規(guī)篩選;L1210細(xì)胞接種裸鼠在21天內(nèi)100%(5/5)成瘤。 生物安全等級(jí)1 生長(zhǎng)培養(yǎng)基DMEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例5×10^4cells/mL 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時(shí)間~16-48小時(shí) 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, in nude mice. 注意事項(xiàng)該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液;請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。 |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
大鼠 CD68 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 EPCAM 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CD47 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CD63 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CD53 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CD28 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 KLRD1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 REG1A 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CD59 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CD52 基因全長(zhǎng)ORF克隆
L1210 (小鼠白血病細(xì)胞)10mg 5′ - 三鳥苷三鈉 Guanosine 5′-Triphosphate (GTP),Trisodium -20℃保存
1瓶 NCI-H157株 NCI-H157 低溫運(yùn)輸和保存 0.156-10 ng/mL 人C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)ELISA試劑盒
50T 單增李斯特菌prfA基因(274bp)常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
2 ug pG5-Luc pG5-Luc 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 1.56-100 U/mL ELISA Kit for Human Docking protein 6
10 mg Hydroxystilbamidine Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Interferon-induced protein 44
肉浸液肉湯培養(yǎng)基 Meat Infusion Broth 250g 1.56-100 nmol/mL ELISA Kit for Valine
2 ug pCAMBIA1305 pCAMBIA1305 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
5次 中提柱式BAC DNAout Midi Column BAC DNAOUT 常溫保存(RNase A溶液4℃保存) 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human C-X-C motif chemokine 6
2 ug pcDNA4/TO/Myc-His C pcDNA4/TO/Myc-His C 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Major vault protein
2 ug pAAV-LacZ pAAV-LacZ 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 nmol/mL 雌二醇(E2)ELISA試劑盒
0.1%溶液 1ml*5 78-5000 pg/mL 人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)ELISA試劑盒
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