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NCI-H2227 (小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-05 16:12:15瀏覽次數(shù):72次

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貨號(hào) BJ-X96713
NCI-H2227 (小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)公司*的商品:Mueller-Hinton瓊脂(MHA) Mueller-Hinton Agar 250g5g 紅 Phenol Red 室溫保存50T 人瘤病毒16,18型PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存1瓶 SUP-B15細(xì)胞株 SUP-B15 低溫運(yùn)輸和保存50mL Cobalt Chloride Solution(氯化鈷溶液),0.5M

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

NCI-H2227 (小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96713

商品介紹:

名稱    NCI-H2227 (小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

別稱H2227; H-2227

年齡(性別)男;54

組織來(lái)源肺

生長(zhǎng)特性半貼半懸

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述NCI-H2227細(xì)胞是于19898月從一名54歲白人男性小細(xì)胞肺癌皮膚轉(zhuǎn)移灶中分離得到的。

生物安全等級(jí)1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基DMEM/F125μg/ml Insulin0.01mg/ml Transferrin30nM Sodium Selenite10nM Hydrocortisone10nM β-estradiol2mM L-glutamine5% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

PLK1 / PLK-1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

ANGPTL5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

SMYD2 / KMT3C 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

X

NCI-H2227 (小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)2 ug pLVX-IRES-tdTomato pLVX-IRES-tdTomato 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

4次 大提柱式土壤DNAout Maxi Column Soil DNAOUT 常溫 0.312-20 ng/mL 人C-X-C趨化因子受體7(CXC-R7)ELISA試劑盒

5ug 10 nt隨機(jī)引物 Octomer -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Cathepsin S

1瓶 SW579 [SW-579]株 SW579 [SW-579] 低溫運(yùn)輸和保存MR-VP培養(yǎng)基     進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Methyl Red Voges Proskauer Broth用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))250

Bolton肉湯添加劑 Bolton Broth Supplement 1ml/支*5 1.56-100 pmol/mL 人肌聯(lián)蛋白(Titin)ELISA試劑盒

2 ug pVgRXR pVgRXR 低溫運(yùn)輸,-20℃保存精脫羧對(duì)照發(fā)酵管進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)精脫羧對(duì)照發(fā)酵管20支BR

腸道菌計(jì)數(shù)瓊脂(VRBDA) Violet Red Bile Dextrose Agar 250g 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Myoglobin

5g  Folic Acid 4℃避光保存

哥倫比亞CNA血瓊脂 哥倫比亞血瓊脂 250g

10 mg Lovastatin(HMG-CoA Reductase抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 78-5000 pg/mL(Ciclosporin)ELISA試劑盒

5g 甲苯胺藍(lán) Toluidine Blue 室溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Poly [ADP-ribose] polymerase 2

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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