參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：豬圓環(huán)病毒2型(PCV-2)核酸檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品貨號：BJP64573
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。
磷酸酶張力蛋白同源物(PTEN)檢測試劑盒Anti-CA4 Antibody包裝5mg

磷酸酶張力蛋白同源物(PTEN)檢測試劑盒Anti-CA3 Antibody(原貨號PB1104)包裝1g

S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)檢測試劑盒Anti-CACNA1C Antibody(原貨號PB0394)包裝250mg

S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)檢測試劑盒Anti-CA4 Antibody包裝5g

胱天蛋白酶8(P8)檢測試劑盒Anti-CACNA2D2 Antibody包裝100g

因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)檢測試劑盒Anti-CACYBP Antibody包裝25g

神經(jīng)正五聚蛋白受體(NPTXR)檢測試劑盒Anti-CACNA1D Antibody(原貨號PB0286)包裝10mg

免疫缺陷伴血小板減少綜合征蛋白家族成員2(WASF2)檢測試劑盒Anti-CAD Antibody包裝25g

胰島素受體底物1(IRS1)檢測試劑盒Anti-CACYBP Antibody包裝5g

血管非炎性蛋白3(VNN3)檢測試劑盒Anti-CALB2 Antibody包裝100g

胰島素受體底物2(IRS2)檢測試劑盒Anti-CALB1 Antibody(原貨號PB0017)包裝25g

無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員3A(WNT3A)檢測試劑盒Anti-CADM1 Antibody包裝5g
豬圓環(huán)病毒2型(PCV-2)核酸檢測試劑盒枯草芽孢桿菌 PTPN9 ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus  subtilis

桔青霉 PTPN7 ELISA Kit拉丁屬名: Penicillium  citrinum

滅蚊鏈霉菌 PTMS ELISA Kit拉丁屬名: Streptomyces culicidicus

糞腸球菌(糞鏈球菌) PTPRE ELISA Kit拉丁屬名: Enterococcus faecalis =Streptococcus faecalis

星座鏈球菌星座亞種 PTAFR ELISA Kit拉丁屬名: Streptococcus conslatus subsp. conslatus

深綠木霉 PTBP2 ELISA Kit拉丁屬名: Trichoderma atroviride

慢生根瘤菌 PSTPIP1 ELISA Kit用途: 與胡枝子共生固氮

嗜松青霉 PTBP1 ELISA Kit拉丁屬名: Penicillium pinophilum

膠孢 PTCD3 ELISA Kit用途: 植物病原物，用于種群的遺傳學(xué)研究和炭疽病害的診斷和防治
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。