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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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BIU-87 (膀胱癌細(xì)胞)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-26 10:33:14瀏覽次數(shù):81次

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貨號(hào) BJ-X96355
BIU-87 (膀胱癌細(xì)胞) 公司*的商品:10次 Southern級(jí)細(xì)菌(G-)DNAout 2 ug pEGM-3ZF(+) pEGM-3ZF(+) 低溫運(yùn)輸,-20℃保存APT肉湯 APT Broth 250g5g 甲苯胺藍(lán) Toluidine Blue 室溫保存50T 豬丹毒桿菌PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

商品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

BIU-87 (膀胱癌細(xì)胞) 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96355

商品介紹:

名稱(chēng)    BIU-87 (膀胱癌細(xì)胞)  

別稱(chēng)BIU87

種屬人類(lèi)

年齡(性別)不詳

組織來(lái)源未知

生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述BIU-87細(xì)胞是由俞莉章等建系于1989年;BIU-87細(xì)胞來(lái)源于人膀胱乳頭狀移行上皮癌,通常采用5×10^8細(xì)胞、0.2ml的接種體積接種至裸鼠皮下;BIU-87細(xì)胞呈進(jìn)行性腫瘤生長(zhǎng),腫瘤結(jié)節(jié)病檢與原標(biāo)本癌組織相似。BIU-87細(xì)胞22代群體倍增時(shí)間為34小時(shí);BIU-87細(xì)胞能在軟瓊脂上生長(zhǎng),克隆形成率23%。BIU-87細(xì)胞對(duì)ConA、WGAPSL均有凝集反應(yīng)。

生物安全等級(jí)1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:3

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

大鼠 MDH2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 HMGN2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 DNPEP 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 PSMC3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 GPR107 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 NR1H3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 HSPA5 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 ARF4 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 SLC25A39 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 ETF1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

BIU-87 (膀胱癌細(xì)胞) 20次 Southern專(zhuān)用DNA Marker(DIG)   0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Mucin-like protein 1

1瓶 M1株 M1 低溫運(yùn)輸和保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Ryanodine receptor 2

10次 植物mtDNAout   15.6-1000 pg/mL 人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒

改良GAM瓊脂抑菌劑  1ml*5 0.312-20 ng/mL 人血小板糖蛋白IX(GPIX)ELISA試劑盒

2 ug pENTR4-FLAG pENTR4-FLAG 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人延胡索酸/延胡索酸水合(FH)ELISA試劑盒

2 ug pEF6/myc-His C pEF6/myc-His C 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人促分裂原活化蛋白激14(MAP kinase 14)ELISA試劑盒

2 ug pGL4.12[luc2CP] pGL4.12[luc2CP] 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Tumor necrosis factor ligand superfamily member 12

大豆蛋白胨 Peptone from Soybean Meal 250g 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Corticotropin-releasing factor receptor 2

50T 傳染性胸膜肺炎PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human RalBP1-associated Eps domain-containing protein 2

2 ug pFLAG-CTS pFLAG-CTS 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.78-50 umol/L E(Vitamin E)ELISA試劑盒

500mL Blotto-Antifoam in TBS   Blotto-Antifoam in TBS   常溫保存 1.56-100 umol/L ELISA Kit for Human Alpha-1-antichymotrypsin

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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