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BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細(xì)胞)

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更新時間:2022-04-26 10:37:49瀏覽次數(shù):104次

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貨號 BJ-X96357
BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細(xì)胞)公司*的商品:1瓶 NCI-H661細(xì)胞株 NCI-H661 低溫運(yùn)輸和保存A-1培養(yǎng)基 A-1 Medium 250g100g 酸水解酪素 Casein Acid Hydrolysate 室溫干燥保存500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.4 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.4 常溫保存500次 超敏型BC

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96357

商品介紹:

名稱    BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細(xì)胞

別稱BNL-CL.2; BNL CL2; BNL.CL2; BN-CL2; BNCL-2; BNCL2

種屬小鼠

年齡(性別)胚胎

組織來源肝

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣

背景描述BNL CL.2細(xì)胞是在用和苯代替和的平板上選擇建立的細(xì)胞株;檢測表明,BNL CL.2細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性No, the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice, but did form colonies in semisolid medium.

實驗要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

大鼠 KRT15 基因全長ORF克隆

大鼠 ERAP1 基因全長ORF克隆

大鼠 MCM7 基因全長ORF克隆

大鼠 METTL1 基因全長ORF克隆

大鼠 NSDHL 基因全長ORF克隆

大鼠 SELENBP1 基因全長ORF克隆

大鼠 STRADA 基因全長ORF克隆

大鼠 TMEM55A 基因全長ORF克隆

大鼠 HADH 基因全長ORF克隆

大鼠 GPD1 基因全長ORF克隆

BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細(xì)胞)10L DMEM( 低糖 ) DMEM(Low Glucose)  4℃保存

2 ug pGH112 pGH112 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人淋巴功能關(guān)聯(lián)抗原1α(LFA1α)ELISA試劑盒

醇發(fā)酵管-O157菌生化鑒定  20支 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Tissue-type plasminogen activator

10×0.1mL 凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒 Gel Based TAL Kit 4℃保存 0.312-20 ng/mL 人5'-AMP-絲裂原活化蛋白激β1亞基(AMPK subunit beta-1)ELISA試劑盒

2 ug pSFV1 pSFV1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性3’,5’環(huán)核苷酸二酯1C(Cam-PDE 1C)ELISA試劑盒

100mL 非凍型拭子DNA保存液B (有拭子)  Swab DNALOCKER 室溫安德雷德氏糖類肉湯進(jìn)口、國產(chǎn)Andrade,s Carbohydrate Broth250克細(xì)菌的糖發(fā)酵試驗

2 ug pMBP- C pMBP- C 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.125-8 ng/mL 人Ⅷ(FⅧ)ELISA試劑盒

100mL 非凍型組織DNA保存液 Tissue DNALOCKER 室溫 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Hepcidin prohormone

乳糖肉湯培養(yǎng)基 Lactose Broth Medium 500g

1mL ATP溶液,1 mM ATP Solution,1 mM -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒

2 ug pBV 220 pBV 220 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人天冬酰胺(L-asparaginase)ELISA試劑盒

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