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貨號	BJ-X96463

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號
LoVo (結(jié)腸癌細胞)	1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶	BJ-X96463

商品介紹：

名稱 LoVo (結(jié)腸癌細胞)

別稱LOVO

種屬人類

年齡（性別）男性，56歲

組織來源直結(jié)腸腺癌，轉(zhuǎn)移位置：左鎖骨上區(qū)

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述LoVo細胞是于1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系而來。癌基因檢測表明，LoVo細胞C-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos的表達呈陽性；癌基因N-myc的表達未做檢測。LoVo細胞在裸鼠中能成瘤，與107細胞聯(lián)合皮下接種5只裸鼠21天后全部成瘤。LoVo表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基Ham's F-12K＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時間~34-52小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

抗原表達情況HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3; Blood Type B

基因表達情況carcinoembryonic antigen (CEA) 908 ng/10^6 cells/10 days. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3.

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

大鼠 CLEC1A 基因全長ORF克隆

大鼠 CLEC14A 基因全長ORF克隆

大鼠 CLEC10A 基因全長ORF克隆

大鼠 CD69 基因全長ORF克隆

大鼠 FCER2 基因全長ORF克隆

大鼠 CD93 基因全長ORF克隆

大鼠 EDA2R 基因全長ORF克隆

大鼠 IFNA5 基因全長ORF克隆

大鼠 IL13RA2 基因全長ORF克隆

大鼠 IL22RA2 基因全長ORF克隆

LoVo (結(jié)腸癌細胞) 2 ug pMSCV-PIG pMSCV-PIG 低溫運輸，-20℃保存脫氧鵝膽酸進口、國產(chǎn)CDCA5克BR，98%

100mL AMPSO Buffer，0.2M，pH8.5 AMPSO Buffer，0.2M，pH8.5 常溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Angiotensin-converting enzyme

50次 DNA電泳分子量標準(φX174 DNA/Hinc Ⅱ) DNAMETER（3） 4℃保存 0.156-10 ng/mL 人Cathelicidin 抗菌肽(CAMP)ELISA試劑盒

吖啶黃素（2.5mg/支） 1ml/支*5吐溫80營養(yǎng)瓊脂進口、國產(chǎn)Lecithin Tween 80 Nutrient Agar250克化妝品檢驗中細菌計數(shù)

鹽瓊脂培養(yǎng)基 MannitolSalt Agar Medium 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Transcription factor E2-alpha

500mL Sodium Phosphate Buffer（鈉緩沖液）,0.2M,pH7.0 Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH7.0 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1

5mg 羧肽 B( 豬胰 ) Carboxypeptidase B -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Platelet basic protein

1000U Arginase -20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Protein O-mannosyl-transferase 1

2 ug pQE-80 pQE-80 低溫運輸，-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Acetylcholinesterase

粘液酸鹽測試肉湯 1ml*20支 1.56-100 ng/mL 人白介素25(IL25/C19orf10)ELISA試劑盒

50T 馬特定基因序列PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存