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BT-474 (BT474) (乳腺導管癌細胞)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 10:40:17瀏覽次數(shù):97次

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貨號 BJ-X96360
BT-474 (BT474) (乳腺導管癌細胞) 公司*的商品:無機磷細菌培養(yǎng)基 Inorganic phosphorus bacteria 250g1瓶 NCI-H1975細胞株 NCI-H1975 低溫運輸和保存緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP試驗用培養(yǎng)基) Methyl Red Voges Proskauer Broth 250g10g L- 阿拉伯糖 L-(+)Arabinose 室溫

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產品名稱

BT-474 (BT474) (乳腺導管癌細胞) 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96360

商品屬性:

名稱    BT-474 (BT474) (乳腺導管癌細胞)

別稱Bt-474; BT474

種屬人類

年齡(性別)女性,60

組織來源乳腺導管癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述BT-474 [BT474]細胞是由E·LasfarguesW·G·Coutinho從一個實心的乳腺浸潤性導管癌中分離到的細胞株。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010μg/ml Insulin2mM L-glutamine20% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~84-100小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in Amsterdam/IMR rats with regression in 10 days. Yes, in nude mice.

注意事項1BT-474細胞生長緩慢,細胞主要是成片生長; 2、匯合至80%即可傳代,細胞不會長太滿,5-6天傳代一次。

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠 SURF4 基因全長ORF克隆

大鼠 SUOX 基因全長ORF克隆

大鼠 PPARG 基因全長ORF克隆

大鼠 LOC100361907 基因全長ORF克隆

大鼠 ARF1 基因全長ORF克隆

大鼠 DPAGT1 基因全長ORF克隆

大鼠 TRIQK 基因全長ORF克隆

大鼠 FAM3A 基因全長ORF克隆

大鼠 STX7 基因全長ORF克隆

大鼠 CPB2 基因全長ORF克隆

BT-474 (BT474) (乳腺導管癌細胞) 50T 鉤狀螺旋體PCR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存mEC 肉湯      進口、國產mE.Coli Broth用于0157選擇性增菌(USDA-FSIS方法)250

2 ug pCMV5-Flag pCMV5-Flag 低溫運輸,-20℃保存麥芽浸膏湯   進口、國產Malt Extract Broth用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗200

500U Taq抗體 Taq Antibody -20℃保存DTM培養(yǎng)基進口、國產DTM Medium用于食品中真菌的培養(yǎng)(Merck方法)250

250mL Sodium Carbonate Solution(鈉溶液),0.5M,pH9.4   Sodium Carbonate Solution,0.5M,pH9.4   常溫保存 78-5000 pg/mL 人假定的RNA結合蛋白3(RBM3)ELISA試劑盒

5次 Southern級動物DNAout Southern Grade Animal DNAOUT 4℃保存,蛋白K需要低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human High mobility group protein HMG-I/HMG-Y

2 ug pLVTH-sip53 pLVTH-sip53 低溫運輸,-20℃保存產氣莢膜梭菌瓊脂進口、國產MCP Agar250克產氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)

125mg 博萊 Zeocin -20℃避光保存

25mL IEF Sample Buffer,4X,pH 3-7  IEF Sample Buffer,4X,pH 3-7  常溫保存 15.6-1000 pg/mL 細小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

2 ug pColAduet-1 pColAduet-1 低溫運輸,-20℃保存 1.56-100 ng/mL 人CX3C趨化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)ELISA試劑盒

5 mg L-NMMA(總NOS抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human NADPH oxidase 1

5g 固綠 Fast Green FCF 室溫干燥保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Electron transfer flavoprotein subunit beta


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