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BT-549 (乳腺管癌細(xì)胞)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-26 10:44:50瀏覽次數(shù):83次

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貨號(hào) BJ-X96361
BT-549 (乳腺管癌細(xì)胞) 公司*的商品:1mL 牛血清γ球蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,2mg/mL Bovine γ IgG Standard -20℃保存2 ug pTrcHis A pTrcHis A 低溫運(yùn)輸,-20℃保存50只 微型離心管專用研磨杵 (無(wú)離心管) Microtube Pestle 常溫2 ug pDsRed-Monomer-Hyg-C1 pDsRed-Monomer-Hyg-

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

BT-549 (乳腺管癌細(xì)胞) 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96361

商品介紹:

名稱    BT-549 (乳腺管癌細(xì)胞)  

別稱BT 549; BT.549; BT549

種屬人類

年齡(性別)女性,72

組織來(lái)源乳腺

生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述BT-549細(xì)胞的來(lái)源組織是一個(gè)乳頭狀侵入性導(dǎo)管瘤,7個(gè)局部淋巴結(jié)中3個(gè)已有轉(zhuǎn)移。由此組織建立的BT-549細(xì)胞是多態(tài)性的,包括上皮細(xì)胞樣組分和多核巨細(xì)胞。

生物安全等級(jí)1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS0.01mg/ml Insulin1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時(shí)間~54-90小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

大鼠 ARPC2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 HNRNPA2B1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 VHL 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 SYNA 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 KRT5 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 PSMD2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 TEX261 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 SDHA 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 RGD1359108 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 ISLR 基因全長(zhǎng)ORF克隆

BT-549 (乳腺管癌細(xì)胞) 2 ug pCGN pCGN 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

Letheen肉湯 Letheen Broth 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase type-2

500mg 葡萄糖 -6- 二鈉 D-Glucose 6-Phosphate Disodium Salt Hydrate -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Collagen type IV alpha-3-binding protein

100U Vent DNA 聚合 Vent (exo-)DNA Polymerase -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Granzyme A

MUGal肉湯 MUGal Broth 100g 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Insulin-like growth factor-binding protein 5

50T 凋亡抑制蛋白Survivin基因PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Hemoglobin subunit alpha

50T 輪狀病毒A組PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

100g 氯化鎂六水 Magnesium Chloride, Hexahydrate 室溫干燥保存 0.312-20 ng/mL 人孕酮受體(PGR)ELISA試劑盒

YPDA培養(yǎng)基 YPDA Medium 250g 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Laminin subunit beta-2

0.1mg 山羊抗小鼠IgG,異硫酸熒光素標(biāo)記 Goat Anti-Mouse IgG ,FITC Conjugate  4℃保存

STAA添加劑  1ml*5支KF鏈球菌瓊脂  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)KF Streptococcus Agar用于鏈球菌的選擇性分離及計(jì)數(shù)(SN標(biāo)準(zhǔn))100

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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