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NCI-H838 (非小細胞肺癌細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 16:20:21瀏覽次數(shù):95次

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貨號 BJ-X96724
NCI-H838 (非小細胞肺癌細胞) 公司*的商品:沙氏葡萄糖肉湯(usp) Sabouraud-dextrose Broth 250g1瓶 Hela P10s-11F細胞株 Hela P10s-11F 低溫運輸和保存李氏增菌肉湯LB2 Listeria Enrichment Broth 10ml*20支/包1瓶 ZR75-1細胞株 ZR75-1 低溫運輸和保存麥康凱瓊脂(MAC) MaC

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

NCI-H838 (非小細胞肺癌細胞) 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96724

商品屬性:

名稱    NCI-H838 (非小細胞肺癌細胞)

別稱H838; H-838; NCIH838

種屬人類

年齡(性別)男性,59

組織來源肺;源自轉移部位:淋巴結

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述NCI-H838細胞于1984年建系,源于一位59歲患有非小細胞肺癌的白人男性吸煙者,從患者淋巴結轉移灶分離而來。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~55小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液 (陽

NCI-H838 (非小細胞肺癌細胞) 無菌水樣采集袋  10只/袋*10/箱 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human C-X-C motif chemokine 2

1瓶 H1975/株 H1975/ 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人/蘇蛋白激SIK1(Serine/threonine-protein kinase SIK1)ELISA試劑盒

10mg apo- 轉鐵蛋白 apo-Transferrin Human 4℃保存 0.312-20 ng/mL 人受體α(RARα)ELISA試劑盒

2 ug pBiFC-CrN173 pBiFC-CrN173 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human NAD-dependent ADP-ribosyltransferase sirtuin-4

100g 瓊脂糖 Agarose 4℃保存 15.6-1000 pg/ml ELISA Kit for Human Transcriptional repressor CTCFL

250U 熱啟動Tth DNA聚合  

改良V-P培養(yǎng)基 V-P Medium,Modified 250g 0.156-10 ng/mL 人食管特定正常黏膜蛋白1(NMES1)ELISA試劑盒

2 ug pLVX-AcGFP1-N1 pLVX-AcGFP1-N1 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Mucin-1

25 mg SPQ(6-甲氧基-N-(3-磺丙基)) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Beta-1, 3-galactosyltransferase 1

2 ug pLVPRT-tTR-KRAB pLVPRT-tTR-KRAB 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人鐵蛋白(FE)/鐵蛋白重鏈肽ELISA試劑盒

2 ug pLOX-CWBmi1 pLOX-CWBmi1 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/ml ELISA Kit for Human Kynurenine--oxoglutarate transaminase 1

 


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