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貨號 | BJ-X96724 |
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96724 |
商品屬性:
名稱 NCI-H838 (非小細胞肺癌細胞) 別稱H838; H-838; NCIH838 種屬人類 年齡(性別)男性,59歲 組織來源肺;源自轉移部位:淋巴結 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述NCI-H838細胞于1984年建系,源于一位59歲患有非小細胞肺癌的白人男性吸煙者,從患者淋巴結轉移灶分離而來。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~55小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液 (陽
NCI-H838 (非小細胞肺癌細胞) 無菌水樣采集袋 10只/袋*10/箱 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human C-X-C motif chemokine 2
1瓶 H1975/株 H1975/ 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人/蘇蛋白激SIK1(Serine/threonine-protein kinase SIK1)ELISA試劑盒
10mg apo- 轉鐵蛋白 apo-Transferrin Human 4℃保存 0.312-20 ng/mL 人受體α(RARα)ELISA試劑盒
2 ug pBiFC-CrN173 pBiFC-CrN173 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human NAD-dependent ADP-ribosyltransferase sirtuin-4
100g 瓊脂糖 Agarose 4℃保存 15.6-1000 pg/ml ELISA Kit for Human Transcriptional repressor CTCFL
250U 熱啟動Tth DNA聚合
改良V-P培養(yǎng)基 V-P Medium,Modified 250g 0.156-10 ng/mL 人食管特定正常黏膜蛋白1(NMES1)ELISA試劑盒
2 ug pLVX-AcGFP1-N1 pLVX-AcGFP1-N1 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Mucin-1
25 mg SPQ(6-甲氧基-N-(3-磺丙基)) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Beta-1, 3-galactosyltransferase 1
2 ug pLVPRT-tTR-KRAB pLVPRT-tTR-KRAB 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人鐵蛋白(FE)/鐵蛋白重鏈肽ELISA試劑盒
2 ug pLOX-CWBmi1 pLOX-CWBmi1 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/ml ELISA Kit for Human Kynurenine--oxoglutarate transaminase 1
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