當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> MA-782 (小鼠乳腺癌細(xì)胞)
貨號 | BJ-X96466 |
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操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96466 |
商品屬性:
名稱 MA-782 (小鼠乳腺癌細(xì)胞) 組織來源乳腺 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述MA-782細(xì)胞分泌小鼠乳腺癌病毒(MMTV),它廣泛用于MMTV的實(shí)驗(yàn)研究 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
大鼠 IFNAR1 基因全長ORF克隆
大鼠 IL11RA 基因全長ORF克隆
大鼠 LTBR 基因全長ORF克隆
大鼠 CD40 基因全長ORF克隆
大鼠 TNFRSF9 基因全長ORF克隆
大鼠 TNFSF14 基因全長ORF克隆
大鼠 IFNA1 基因全長ORF克隆
大鼠 IFNA4 基因全長ORF克隆
大鼠 IFNB1 基因全長ORF克隆
大鼠 TNFRSF13C 基因全長ORF克隆
MA-782 (小鼠乳腺癌細(xì)胞)2 ug pRNAT-U6.1/neo pRNAT-U6.1/neo 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
2 ug pGL4.20 pGL4.20 低溫運(yùn)輸,-20℃保存氯化鈉結(jié)晶紫增菌液進(jìn)口、國產(chǎn)Sodium Chloride Violet Purple Enrichment Broth250克副溶血弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)
1瓶 4T1株 4T1 低溫運(yùn)輸和保存 0.156-10 ng/mL 人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP-1)ELISA試劑盒
50mL 剝離硅烷 Repeling Silane 常溫Elek氏培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)Elek Medium250克致瀉大腸艾希氏菌毒素測定用
10g 葡聚糖 T-500 Dextran T-500 室溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Sugar transporter SWEET1
1 管 MDS 42recA大腸桿菌 MDS 42recA Strain 4℃保存
50T 金黃菌耐藥基因PCR測定試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Transcription factor 21
250 μg Fluo-3 AM(鈣離子熒光探針) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
CDC厭氧菌瓊脂 CDC Anaerobic Agar 250g
250mL IEF Cathode Buffer,10X IEF Cathode Buffer,10X 常溫保存 12.5-800 pg/mL ELISA Kit for Human Agrin
1次 96孔板血液DNAout(真空法) 96 Microwell Plate Blood DNAOUT 常溫 15.6-1000 pg/mL 人乙醛脫氫2(ALDH2)ELISA試劑盒
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