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MA-782 (小鼠乳腺癌細(xì)胞)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 14:57:35瀏覽次數(shù):127次

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貨號 BJ-X96466
MA-782 (小鼠乳腺癌細(xì)胞)公司*的商品:50T 人β,1-3-半乳糖苷基因PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存2 mg 1400W(iNOS抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存250mL Casein Blocking Buffer in TBS(酪蛋白封堵劑) Casein Blocking Buffer in TBS

操作要點(diǎn):

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

MA-782 (小鼠乳腺癌細(xì)胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96466

商品屬性:

名稱    MA-782 (小鼠乳腺癌細(xì)胞)

組織來源乳腺

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述MA-782細(xì)胞分泌小鼠乳腺癌病毒(MMTV),它廣泛用于MMTV的實(shí)驗(yàn)研究

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠 IFNAR1 基因全長ORF克隆

大鼠 IL11RA 基因全長ORF克隆

大鼠 LTBR 基因全長ORF克隆

大鼠 CD40 基因全長ORF克隆

大鼠 TNFRSF9 基因全長ORF克隆

大鼠 TNFSF14 基因全長ORF克隆

大鼠 IFNA1 基因全長ORF克隆

大鼠 IFNA4 基因全長ORF克隆

大鼠 IFNB1 基因全長ORF克隆

大鼠 TNFRSF13C 基因全長ORF克隆

MA-782 (小鼠乳腺癌細(xì)胞)2 ug pRNAT-U6.1/neo pRNAT-U6.1/neo 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pGL4.20 pGL4.20 低溫運(yùn)輸,-20℃保存氯化鈉結(jié)晶紫增菌液進(jìn)口、國產(chǎn)Sodium Chloride Violet Purple Enrichment Broth250克副溶血弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)

1瓶 4T1株 4T1 低溫運(yùn)輸和保存 0.156-10 ng/mL 人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP-1)ELISA試劑盒

50mL 剝離硅烷 Repeling Silane 常溫Elek氏培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)Elek Medium250克致瀉大腸艾希氏菌毒素測定用

10g 葡聚糖 T-500 Dextran T-500 室溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Sugar transporter SWEET1

1 管 MDS 42recA大腸桿菌 MDS 42recA Strain 4℃保存

50T 金黃菌耐藥基因PCR測定試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Transcription factor 21

250 μg Fluo-3 AM(鈣離子熒光探針) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

CDC厭氧菌瓊脂 CDC Anaerobic Agar 250g

250mL IEF Cathode Buffer,10X IEF Cathode Buffer,10X 常溫保存 12.5-800 pg/mL ELISA Kit for Human Agrin

1次 96孔板血液DNAout(真空法) 96 Microwell Plate Blood DNAOUT 常溫 15.6-1000 pg/mL 人乙醛脫氫2(ALDH2)ELISA試劑盒

 


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