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MDA-MB-435S (乳腺癌細胞/黑素瘤細胞)

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 15:01:34瀏覽次數:105次

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貨號 BJ-X96470
MDA-MB-435S (乳腺癌細胞/黑素瘤細胞) 公司*的商品:2 ug pHR pHR 低溫運輸,-20℃保存瓊脂培養(yǎng)基L Agar medium L 250g1瓶 HGC-27細胞株 HGC-27 低溫運輸和保存100次 真菌種屬鑒定 PCR Mix 4(SSU) Fungal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存2 ug pBR322 pBR322 低溫運輸,-2

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產品名稱

MDA-MB-435S (乳腺癌細胞/黑素瘤細胞) 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96470

商品屬性:

名稱    MDA-MB-435S (乳腺癌細胞/黑素瘤細胞)

別稱MDA-MB-435s; MDA-MB-435 S; MDA-MB-435-S; MDAMB435S; BrCL15

年齡(性別)女;31

組織來源乳腺;乳房;導管;導管癌;胸腺滲出液

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)紡錘形細胞

背景描述MDA-MB-435S細胞是一種紡錘形的細胞,1976年由其親本MDA-MB-435細胞中篩選得到。MDA-MB-435細胞是從31歲的轉移性乳腺導管腺癌女性患者胸水中分離得到。當用熒光染料對微管蛋白進行染色時,親本細胞顯現散布特征(Ⅱ)。最近通過cDNA陣列研究表明,親本(MDA-MB-435細胞)可歸入黑素瘤起源。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-150.01mg/ml Insulin0.01mg/mL Glutathione10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,100%

溫度:37℃

致瘤性No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium. Yes, in semisolid medium. No, in immunosuppressed mice Yes, in semisolid medium No, in immunosuppressed mice Yes, in semisolid medium

基因表達情況tubulin; actin

 

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

大鼠 GFRA2 基因全長ORF克隆

大鼠 TDGF1 基因全長ORF克隆

大鼠 FGF1 基因全長ORF克隆

大鼠 ACVRL1 基因全長ORF克隆

大鼠 GDF5 基因全長ORF克隆

大鼠 GDF10 基因全長ORF克隆

大鼠 LEFTY2 基因全長ORF克隆

大鼠 BMPR1B 基因全長ORF克隆

大鼠 CCR2 基因全長ORF克隆

大鼠 CD38 基因全長ORF克隆

MDA-MB-435S (乳腺癌細胞/黑素瘤細胞) 2 ug pSIH1-H1-CoGFP pSIH1-H1-CoGFP 低溫運輸,-20℃保存

100mg 堿性標記親和素 AP-Avidin -20℃保存 7.8-500 ng/mL 人B-淋巴趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒

西蒙氏枸櫞酸鹽培養(yǎng)基 Simmons Citrate Medium 250g

1瓶 BALB/3T3 clone A31株 BALB/3T3 clone A31 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL 霍亂弧菌(O1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

50T 阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因熒光PCR檢測試劑盒間序列(探針法)   低溫運輸,-20℃保存XLT4瓊脂進口、國產XLT4 Agar用于食品中致病菌,特別是沙門氏菌分離培養(yǎng)(Merck方法)250

150次 天凈沙DNA甲基化修飾試劑盒 Embedded Bisulfite Modification Kit ,常溫保存,蛋白K需要-20℃保存。 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-11

2 ug pcDNA3 Flag pcDNA3 Flag 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人受體2(FOLR2)ELISA試劑盒

100mL DN鹽酸胍溶液,8M  

1瓶 hFOB 1.19株 hFOB 1.19 低溫運輸和保存發(fā)酵培養(yǎng)基  進口、國產Mannitol Medium生化試驗培養(yǎng)基,用于細菌(如菌)發(fā)酵試驗(GB標準)250

2 ug pIEXBac-1 pIEXBac-1 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人二核苷激A(NDK A)ELISA試劑盒

50T 霍亂弧菌O1CR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存

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