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C4-2 (前列腺癌細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 10:52:15瀏覽次數(shù):112次

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貨號 BJ-X96366
C4-2 (前列腺癌細胞)公司*的商品:1.5mL 海藻糖溶液, 1.5M,PCR級 Trehalose Solution,PCR Grade 4℃保存2 ug pLenti4/V5-DEST pLenti4/V5-DEST 低溫運輸,-20℃保存乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基(高PH值) Lactose Bile Medium 250g1瓶 NBTF細胞株 NBTF 低溫運輸和保存甲基紅指示劑盒 Me

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

C4-2 (前列腺癌細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96366

商品屬性:

名稱    C4-2 (前列腺癌細胞)

別稱LNCaP-C4-2; LNCaP subline C4-2; C4-2; C42; Sp 2817

年齡(性別)50

組織來源前列腺

生長特性貼壁細胞

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠 MAGED2 基因全長ORF克隆

大鼠 RASSF6 基因全長ORF克隆

大鼠 WDPCP 基因全長ORF克隆

大鼠 ALDH1A7 基因全長ORF克隆

大鼠 ASF1B 基因全長ORF克隆

大鼠 ASS1 基因全長ORF克隆

大鼠 COMMD10 基因全長ORF克隆

大鼠 TAF12 基因全長ORF克隆

大鼠 ANKRA2 基因全長ORF克隆

大鼠 EEF1A1 基因全長ORF克隆

C4-2 (前列腺癌細胞)3g DNA UV防護劑 NDAUV Erasol 4℃保存 1.56-100 ng/mL 人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒

1瓶 MNNG/HOSCl#5 [R-1059-D]株 MNNG/HOSCl#5 [R-1059-D] 低溫運輸和保存改良Skirrow氏瓊脂基礎    進口、國產(chǎn)Skirrow Agar Base,Modified用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)(SN 、GB標準)250

1瓶 SV40 MES 13株 SV40 MES 13 低溫運輸和保存

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(BLEB) Buffered Listeria Enrichment Broth 250g 0.156-10 ng/mL 人髓磷脂相關糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒

2 ug pET-21(+) pET-21(+) 低溫運輸,-20℃保存 3.12-200 U/L ELISA Kit for Human Pyruvate kinase isozymes R/L

500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.6   Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.6   常溫保存 0.156-10 ng/mL 人N乙酰氨基葡萄糖甘露糖轉(zhuǎn)移1(POMGNT1)ELISA試劑盒

50T 犬布氏桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Mammaglobin-A

MT培養(yǎng)基 MT,Medium 250g 7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human Calcitonin

2 ug TetO-FUW-OSKM TetO-FUW-OSKM 低溫運輸,-20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Collectin-11

雙歧桿菌BS培養(yǎng)基(不含瓊脂)  250g

1瓶 RBE株 RBE 低溫運輸和保存 62.5-4000 pg/mL ELISA Kit for Human Collagen alpha-1(X) chain

 


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