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貨號 | BJ-X96372 |
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
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產(chǎn)品名稱 | Caki-1 (腎透明細胞癌皮膚轉移細胞) |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96372 |
商品屬性:
名稱 Caki-1 (腎透明細胞癌皮膚轉移細胞) 別稱CAKI-1; CaKi-1; caki-1; CAKI.1; CAKI 1; CAKI1; Caki1 種屬人類 年齡(性別)男性,49歲 組織來源腎透明細胞癌皮膚轉移 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述Caki-1細胞的超微結構中包含許多微絨毛、少許微絲、許多小線粒體、充分發(fā)育的高爾基體、內質網(wǎng)、許多脂滴和多層體,次級溶酶體;目前,沒有在Caki-1細胞內發(fā)現(xiàn)病毒顆粒。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基McCoy's 5A+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~40-60小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, in nude mice; forms clear cell carcinoma in nude mice consistent with renal primary; also forms tumors in steroid treated hamsters. 抗原表達情況Blood Type O; Rh-; HLA A9, B12, Bw35 |
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
大鼠 UBE2D3 基因全長ORF克隆
大鼠 DAZAP2 基因全長ORF克隆
大鼠 SMOC2 基因全長ORF克隆
大鼠 EIF1AX 基因全長ORF克隆
大鼠 CKM 基因全長ORF克隆
大鼠 ATP6V0E1 基因全長ORF克隆
大鼠 MT2A 基因全長ORF克隆
大鼠 SLC25A20 基因全長ORF克隆
大鼠 ZDHHC12 基因全長ORF克隆
大鼠 NUP62 基因全長ORF克隆
Caki-1 (腎透明細胞癌皮膚轉移細胞) 50T 流行性腮腺炎病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人鈣抑制蛋白(T)ELISA試劑盒
布魯氏菌培養(yǎng)基 Brucella Agar 250g 0.156-10 ng/mL 人三葉因子1(Trefoil factor 1)ELISA試劑盒
0.2 ml Actin-Tracker Green(微絲綠色熒光探針) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
50U 切刻 Uracile Nicking Enzyme -20℃保存SA瓊脂進口、國產(chǎn)Salmonella Arizona Agar250克亞利桑那沙門氏菌的選擇性分離
卵黃素瓊脂平板(9cm) Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base 10個/包 7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human C-type natriuretic peptide
2 ug pCAMBIA1305.2 pCAMBIA1305.2 低溫運輸,-20℃保存 1.56-100 ng/mL 人醇硫酸酯(Steryl-sulfatase)ELISA試劑盒
50次 即用型多重 PCR試劑盒 Multiplex PCR Marster Mix -20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Alpha-methylacyl-CoA racemase
50T 凋亡抑制蛋白Livin基因PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
四環(huán)素檢定瓊脂 Tetracyline Examination Agar 250g 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Calcitriol
25 mg NBD-Cl Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人延伸因子極長鏈脂肪酸樣蛋白1(ELOVL1)ELISA試劑盒
2 ug pLL3.7 pLL3.7 低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Phosphatidylinositol-4, 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform
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