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貨號 | BJ-X96376 |
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細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。
產(chǎn)品名稱 | CCD-1095Sk (乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞) |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96376 |
商品屬性:
名稱 CCD-1095Sk (乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞) 別稱CCD1095Sk 種屬人類 年齡(性別)女性,37歲 組織來源皮膚 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)成纖維細胞樣 背景描述CCD-1095Sk細胞從左乳房的活體組織切片的正常皮膚建立,病人患有乳腺浸潤性導管癌并患有乳頭濕疹樣癌本病。這一代次的細胞已經(jīng)過兩次數(shù)目倍增,約可再進行10次數(shù)目倍增。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基MEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
大鼠 PPDPF 基因全長ORF克隆
大鼠 RPSA 基因全長ORF克隆
大鼠 BRK1 基因全長ORF克隆
大鼠 APOA1 基因全長ORF克隆
大鼠 TNNI2 基因全長ORF克隆
大鼠 APOBEC2 基因全長ORF克隆
大鼠 LOC100361444 基因全長ORF克隆
大鼠 PRL7B1 基因全長ORF克隆
大鼠 BCL2L15 基因全長ORF克隆
大鼠 ORMDL2 基因全長ORF克隆
CCD-1095Sk (乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞) 1瓶 SF-295株 SF-295 低溫運輸和保存 7.8-500 pg/mL 人β-防御素129(β-DF129)ELISA試劑盒
2 ug pROK2 pROK2 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Casein kinase II subunit alpha
1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.4 Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.4 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人高遷移率族蛋白B2(HMGB2)ELISA試劑盒
1瓶 IMR-32株 IMR-32 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Insulin-like growth factor 1 receptor
50L Tricine-SDS-PAGE陰極電泳液(干粉) Tricine SDS-PAGE Anode Buffer 常溫保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Phosphotidylinositol phosphatase PTPRQ
500mL Gelatin Blocking Buffer in TBS with azide Gelatin Blocking Buffer in TBS with azide 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1
50T 大豆內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人角化生長因子(KGF)ELISA試劑盒
250mL PEG-LiOAc Solution PEG-LiOAc Solution 常溫保存
2 ug pGLuc basic pGLuc basic 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人己糖激(HK)ELISA試劑盒
檢定培養(yǎng)基 Test Medium 250g 0.312-20 ng/mL 豬肺炎支原體(MHP)核酸檢測試劑盒
2 ug pMAL-p4x pMAL-p4x 低溫運輸,-20℃保存 1.56-100U/mL 人轉(zhuǎn)錄因子4(TCF4/ITF2)ELISA試劑盒
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