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實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

大鼠 GFRA1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 GM-CSF 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 CNTFR 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 FCGR2B / CD32b 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 FCGR3A / CD16a 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 CD64 / FCGR1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 FCGR2A / CD32a 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 CD89 / FCAR 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 DLL1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 CNTF 基因全長(zhǎng)ORF克隆

NCI-H1650 (非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) *瓊脂培養(yǎng)基 Complete Agar Medium 250g 0.78-50 ng/mL 人載脂蛋白B(Apo-B)ELISA試劑盒

鹽緩沖液 （PBS pH7.2） Phosphate Buffered Saline 9ml*20支/包 0.312-20 ng/mL 人基質(zhì)金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒

2 ug pFastBac HT CAT pFastBac HT CAT 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

50T 犬細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人卵泡抑素結(jié)合蛋白1(FSTL1)ELISA試劑盒

2 ug pTagCFP-N pTagCFP-N 低溫運(yùn)輸，-20℃保存鼠李糖發(fā)酵管進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)鼠李糖發(fā)酵管20支BR

100g 三 Trichloroacetic Acid 4℃保存 15.6-1000 pg/mL 人白介素26(IL-26)ELISA試劑盒

600U 等離子體胺氧化 Plasma Amine Oxidase  -20℃保存

5mL 間充質(zhì)干生長(zhǎng)因子-無(wú)血淸 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存甲苯胺藍(lán)-DNA瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Toluidine Blue-O-Dnase Agar100克用于核糖核酸測(cè)定

1瓶 MS751株 MS751 低溫運(yùn)輸和保存 31.2-2000 pg/ml ELISA Kit for Human Trypsin-2

2000U T4 RNA 連接 2 （截短型 K227Q） T4 RNA Ligase 2(truncated K227Q) -20℃保存 0.39-25 ng/mL 人谷脫羧(GAD)ELISA試劑盒

葡萄糖發(fā)酵管(軍團(tuán)菌)  20支 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Radical S-adenosyl methionine domain-containing protein 2

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。