當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> NCI-N87 (N87) (胃癌細(xì)胞)
貨號 | BJ-X96488 |
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細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96488 |
商品屬性:
名稱 NCI-N87 (N87) (胃癌細(xì)胞) 別稱NCI-N87 種屬人類 年齡(性別)男性 組織來源胃癌,來源于轉(zhuǎn)移部位:肝 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述NCI-N87細(xì)胞表達表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG72,并且沒有胺脫羧酶(DDC)活性。NCI-N87細(xì)胞的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體,它們表達蕈毒堿受體。沒有證據(jù)表明,NCI-N87細(xì)胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的重組。NCI-N87細(xì)胞表達的c-myc和c-erb-B2 RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。以下基因NCI-N87細(xì)胞不表達:N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2或胃泌激素釋放肽。據(jù)報道,NCI-N87細(xì)胞的植板率為4.3%。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~48-80小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, the cells form tumors in athymic nude mice. 受體表達情況acetylcholine, muscarinic, expressed |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠 FLT3L 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
小鼠 SIRPA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
小鼠 NOG / Noggin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
小鼠 SIRT5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標(biāo)簽
小鼠 FGFR1 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標(biāo)簽
小鼠 FCGR2 / CD32 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
人 ROR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標(biāo)簽
人 BTC 基因全長O
NCI-N87 (N87) (胃癌細(xì)胞) 50T 沙門氏菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 7.8-500 nmol/L ELISA Kit for Human Sex hormone-binding globulin
10g 酸洗玻璃珠(直徑:800μm) 常溫 0.156-10 ng/mL 人微管關(guān)聯(lián)蛋白9(MAP9)ELISA試劑盒
50T 通用型病毒RT-PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
2mg Aprotinin 4℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Dexamethasone-induced protein
1mg 磷脂 A2 Phospholipase A2 4℃保存 12.5-800 U/mL 人肽過氧化1(GPX1)ELISA試劑盒
100g DEAE 纖維素 DEAE Cellulose 室溫干燥保存 7.8-500 ng/mL 人色素P450 2C19(CYP2C19)ELISA試劑盒
2 ug pmiRZip anti-microRNA pmiRZip anti-microRNA 低溫運輸,-20℃保存哥倫比亞MUG培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)Columbia- MUG Medium用于大腸桿菌的熒光檢測(SN標(biāo)準(zhǔn))250
2 ug pTCK303 pTCK303 低溫運輸,-20℃保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Microphthalmia-associated transcription factor
2 ug pcDNA3-EGFP pcDNA3-EGFP 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人鉀電壓閥門通道亞家族B成員2(KCNB2)ELISA試劑盒
50次 DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)(λDNA/BstE II) DNAMETER(3) 4℃保存 0.47-30 ng/mL ELISA Kit for Human EF-hand domain-containing protein D2
2 ug PGL2-enhancer PGL2-enhancer 低溫運輸,-20℃保存
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