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摘要目前,市場上常見的藥品檢測設(shè)備有全自動藥物溶出儀、離子體質(zhì)譜儀、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、液相色譜儀等。

  【儀表網(wǎng) 儀表產(chǎn)業(yè)】近日,國家藥典委員會發(fā)布了關(guān)于《中國藥典》2020年版四部通則增修訂內(nèi)容(第二十五批)的公示。其中對2322《汞、砷元素形態(tài)及其價態(tài)測定法》第三次征求意見稿面向社會各界公開征求意見。按照逐漸修訂完善了的汞和砷元素形態(tài)及其價態(tài)測定法,可以說在重金屬及有害元素檢測水平上,我國2020年版藥典將達到先進的水平。

 
  而伴隨著檢測水平的不斷提高,藥企對于藥物檢測設(shè)備的要求也將進一步提升。事實上,近些年在業(yè)內(nèi)研究人員以及藥品檢測設(shè)備制造企業(yè)的努力下,國產(chǎn)的藥品檢測技術(shù)以及檢測設(shè)備正不斷在行業(yè)內(nèi)發(fā)揮出關(guān)鍵作用,并且因為產(chǎn)品種類豐富、質(zhì)量好、價格實惠,已經(jīng)受到了眾多藥企的青睞。
 
  以在第58屆藥機展上頗受追捧的一家藥機企業(yè)為例,其攜帶的BJ-I 崩解時限儀、CHF-4500T 全自動紅外測油儀、YB-IIA型澄明度檢測儀、LIDA-20-傅里葉變換紅外光譜儀等檢測儀器一經(jīng)亮相,就獲得了現(xiàn)場觀眾喜愛,引來了大批采購商前來咨詢、體驗。
 
  在現(xiàn)場,其展會負責人還特意為制藥網(wǎng)記者詳細介紹了一款LIDA-20-傅里葉變換紅外光譜儀。據(jù)了解,與傳統(tǒng)的光譜儀不一樣,LIDA-20是其精心自主研發(fā)的一款高性價比的傅里葉紅外變換光譜儀,它具有安裝便捷、使用簡單、維護方便等特點,可廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、材料科學、石油化工、食品安全、環(huán)境保護等眾多領(lǐng)域。
 
  目前,市場上常見的藥品檢測設(shè)備有全自動藥物溶出儀、離子體質(zhì)譜儀、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、液相色譜儀等。各種設(shè)備種類繁多,但藥企需要的永遠都是性能優(yōu)異,檢測水平更高的產(chǎn)品。因此為了提高市場競爭力,打造競爭優(yōu)勢,一些藥品檢測設(shè)備制造企業(yè)都在不斷加強研發(fā)投入和創(chuàng)新力度,也隨之推出了一系列應(yīng)用更廣泛、精度更準確的檢測儀器。
 
  以液相色譜儀為例,有設(shè)備企業(yè)打造的液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號記錄系統(tǒng)等部分組成,具有、快速、靈敏等特點。該企業(yè)人員表示,“現(xiàn)今的研究和生產(chǎn)環(huán)境競爭激烈,很多藥企需要在不影響產(chǎn)品質(zhì)量、運行效率和性能的前提下削減成本。因此我們根據(jù)用戶痛點對設(shè)備進行創(chuàng)新,研發(fā)出的液相色譜儀效率高,靈敏度好,價格也比較實惠。”
 
  此外,還有一些企業(yè)則特意選擇外國進口系統(tǒng)、技術(shù)與國產(chǎn)設(shè)備相結(jié)合,來進一步提高設(shè)備檢測精度。如58屆藥機展上,某藥機企業(yè)帶來的片劑、膠囊專用金屬檢測機,因采用的是德國技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)100%在線檢測片劑、膠囊中的金屬異物并剔除。并具有非常高的檢測精度,甚至兼?zhèn)洚a(chǎn)品學習、效應(yīng)抑制功能,產(chǎn)品還符合GMP、FDA和制藥行業(yè)嚴格的生產(chǎn)要求。此外,粉料、顆粒專用金屬檢測機則采用德國進口系統(tǒng),可以在線檢測分離金屬異物,檢測精度高,穩(wěn)定性好,適用于檢測粉狀物料的檢測,具有產(chǎn)品效應(yīng)抑制功能。
 
  隨著智能化技術(shù)的快速發(fā)展,目前市場上已經(jīng)開始出現(xiàn)系列數(shù)碼智能金屬檢測機,這些檢測機是采用數(shù)碼技術(shù)研制而成的新型智能檢測機。能夠?qū)崿F(xiàn)金屬檢測技術(shù)的全數(shù)字化和智能化,操作使用高度智能化,性能良好,且簡單易用,能夠助力藥廠或檢測機構(gòu)提高生產(chǎn)效率,也可根據(jù)客戶需求定制自動剔除不良品裝置,節(jié)約人工成本。
 
  如今,隨著藥品市場規(guī)模的不斷擴大,藥品安全問題正越來越受到人們的重視,相關(guān)檢測設(shè)備市場的前景不可估量。但相關(guān)檢測設(shè)備企業(yè)在抓住機遇的同時,也需要不斷加強藥品檢測設(shè)備的創(chuàng)新與升級,以市場需求以及相關(guān)法規(guī)標準為研發(fā)方向,在保證藥物質(zhì)量的同時不斷助力行業(yè)發(fā)展。

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