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摘要近日,我所儲能技術(shù)研究部(DNL17)李先鋒研究員、鄭瓊研究員團(tuán)隊和燕山大學(xué)唐永福教授合作,在鈉離子電池電解液及界面研究方面取得新進(jìn)展。

  【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】近日,中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所儲能技術(shù)研究部(DNL17)李先鋒研究員、鄭瓊研究員團(tuán)隊和燕山大學(xué)唐永福教授合作,在鈉離子電池電解液及界面研究方面取得新進(jìn)展。
 
  鈉離子電池中,電解液與正負(fù)極兼容性差,易出現(xiàn)副反應(yīng)、電池脹氣嚴(yán)重、界面膜不穩(wěn)定等問題,導(dǎo)致全電池首次庫倫效率低、倍率性能和穩(wěn)定性差,嚴(yán)重時還會引發(fā)安全問題。因此,開展與正負(fù)極適配的電解液界面反應(yīng)機(jī)制及界面電化學(xué)行為研究,對于指導(dǎo)開發(fā)高兼容電解液體系設(shè)計、提高鈉離子電池的可靠性非常重要。近年來,李先鋒團(tuán)隊從溶劑化結(jié)構(gòu)調(diào)控的角度系統(tǒng)研究了電解液組分,包括溶質(zhì)、溶劑、添加劑對磷酸鹽基鈉離子電池的影響機(jī)制及界面電化學(xué)行為,揭示了陰離子PF6−與Na+間弱庫倫作用、醚類電解液中“Na+&溶劑共嵌入”儲鈉可以降低鈉離子脫溶劑化能,提高電荷轉(zhuǎn)移動力學(xué)的作用機(jī)制(Chem. Eng. J.,2023;Chem. Eng. J.,2022);并通過含雙-C≡N、-C-F鍵等極性基團(tuán)在界面優(yōu)先吸附反應(yīng)構(gòu)筑穩(wěn)定界面的思路,開發(fā)了適配于磷酸鹽正極的系列高壓電解液體系,有效提高了磷酸鹽基鈉離子電池的長循環(huán)穩(wěn)定性(J. Am. Chem. Soc.,2024;ACS Energy Lett.,2024)。
 
  上述工作中,電解液在正負(fù)極界面發(fā)生不可逆氧化還原副反應(yīng)形成界面層(負(fù)極SEI/正極CEI)是不可或缺的步驟,但該反應(yīng)也會引起電極體相中有效活性鈉損失,導(dǎo)致電池首次庫倫效率和儲鈉容量偏低,從而降低電池比能量。因此,在保障較高儲鈉動力學(xué)和循環(huán)穩(wěn)定性的前提下,合理設(shè)計電解液組分,調(diào)控電解液溶劑化結(jié)構(gòu)和界面吸附反應(yīng)過程,減少電極體相中有效活性鈉損失,對于低成本、高比能鈉離子電池開發(fā)及其實用化意義重大。
 
  針對此,研究團(tuán)隊提出了一種基于軟硬酸堿(HSAB)原理實現(xiàn)陰陽離子交叉配位的電解液重構(gòu)策略,在電解液中引入含兩性陰陽離子的甲基三苯基溴化膦(MTPPB),并利用其與溶質(zhì)六氟磷酸鈉(NaPF6)之間的陰陽離子交叉配位,實現(xiàn)了Na+溶劑化結(jié)構(gòu)和界面吸附反應(yīng)過程的同步調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn),MTPP+與硬碳(HC)負(fù)極表面存在π-π共軛橋接效應(yīng),部分MTPP+優(yōu)先吸附在HC表面,一定程度上實現(xiàn)了電解液與電極的物理隔離;同時,MTPP+-PF6−間靜電作用誘導(dǎo)PF6−在表面發(fā)生定位式還原形成超薄穩(wěn)定的SEI;上述兩方面的協(xié)同作用大幅降低了電解液在界面的副反應(yīng),從而降低了活性鈉損失。Br−與Na+間配位作用使得Br−參與Na+溶劑化結(jié)構(gòu),削弱了Na+與溶劑間的相互作用,降低了溶劑配位數(shù)和Na+脫溶劑化能壘,使得電池儲鈉動力學(xué)得到有效提升?;谠O(shè)計的上述電解液體系,組裝的硬碳基扣式鈉離子電池首次庫倫效率由84.8%提高至96.6%,0.1 C下充放電的可逆儲鈉容量由278.7mAh/g提升至322mAh/g,−20°C下1C充放電500次后可逆儲鈉容量仍有234mAh/g;組裝的復(fù)合磷酸鐵鈉正極(NFPP)||HC基軟包全電池首次庫倫效率由81.3%提高至90.3%,電池能量密度由202.6Wh/kg提升至231.0Wh/kg(基于正極活性質(zhì)量)。該工作為低成本高比能鈉離子電池開發(fā)提供了新的思路和指導(dǎo)依據(jù)。
 
  相關(guān)工作以“Electrolyte Reconfiguration by Cation/Anion Cross-coordination for Highly Reversible and Facile Sodium Storage”為題,發(fā)表在《德國應(yīng)用化學(xué)》(Angewandte Chemie International Edition)上。該工作的第一作者是DNL17已畢業(yè)博士研究生侯鑫。上述工作得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、中國科學(xué)院國際伙伴計劃等項目的支持。(文/圖 侯鑫)

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