【儀表網(wǎng) 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)】根據(jù)《廈門市地方標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》有關(guān)要求，現(xiàn)將廈門市地方標(biāo)準(zhǔn)制定項目——《水質(zhì) 19種藻毒素的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》、《水質(zhì) 100種農(nóng)藥殘留的測定 固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》和《水質(zhì) 硝基呋喃、大環(huán)內(nèi)酯、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物的測定》的標(biāo)準(zhǔn)資料公開征求意見。意見反饋郵箱：mengchen@xmu.edu.cn，截止時間2024年5月1日前。
 

　　《水質(zhì) 19種藻毒素的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
 

　　本文件按照GB/T 1.1-2020 《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
 

　　本文件規(guī)定了測定水中19種藻毒素的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。本文件適用于地表水和海水中19種藻毒素的測定。
 

　　當(dāng)取樣量為1L，定容體積為1.0mL，進(jìn)樣體積為10μL時，19種藻毒素的方法檢出限為0.8ng/L～3ng/L，測定下限為3.2ng/L～12ng/L。詳見附錄 A。
 

　　方法原理：
 

　　水中的藻毒素經(jīng)固相萃取柱富集，用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分離檢測，通過保留時間和特征離子豐度比進(jìn)行定性，外標(biāo)法定量。
 

　　儀器和設(shè)備：
 

　　1.液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜儀：配有電噴霧離子化源(ESI)。2.固相萃取裝置：自動或手動，流速可調(diào)節(jié)。3.濃縮裝置：氮吹濃縮儀或其他類型性能相當(dāng)?shù)脑O(shè)備。4.一般實驗室常用儀器和設(shè)備。
 

　　《水質(zhì) 100種農(nóng)藥殘留的測定 固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
 

　　本文件按照GB/T 1.1-2020 《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
 

　　本文件規(guī)定了測定水中100種農(nóng)藥的固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。本文件適用于地表水、地下水、海水和廢水中100種農(nóng)藥的測定。
 

　　當(dāng)?shù)乇硭?、地下水和海水取樣量?L，定容體積為1.0mL，進(jìn)樣體積為10μL時，100種農(nóng)藥的方法檢出限為0.2ng/L～2ng/L，測定下限為0.8ng/L～8ng/L；當(dāng)廢水取樣量為200mL，定容體積為0.5mL，進(jìn)樣體積為10μL時，100種農(nóng)藥的方法檢出限為1ng/L～5ng/L，測定下限為4ng/L～20ng/L，詳見附錄 A。
 

　　方法原理：
 

　　水中的100種農(nóng)藥經(jīng)固相萃取柱富集，用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分離檢測，通過保留時間和特征離子豐度比進(jìn)行定性，內(nèi)標(biāo)法定量。
 

　　儀器和設(shè)備：
 

　　1.液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜儀：配有電噴霧離子化源(ESI)。2.固相萃取裝置：自動或手動，流速可調(diào)節(jié)。3.濃縮裝置：氮吹濃縮儀或其他類型性能相當(dāng)?shù)脑O(shè)備。4.一般實驗室常用儀器和設(shè)備。
 

　　《水質(zhì) 硝基呋喃類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物的測定》
 

　　本文件按照GB/T 1.1-2020 《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
 

　　本文件規(guī)定了測定水中硝基呋喃類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。
 

　　本文件適用于地表水、地下水、海水和廢水中硝基呋喃類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物的測定。
 

　　當(dāng)?shù)乇硭?、地下水和海水取樣量? L，定容體積為1.0 mL，進(jìn)樣體積為10 μL時，硝基呋喃類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物的方法檢出限為0.6 ng/L～2 ng/L，測定下限為2.4 ng/L～8 ng/L；當(dāng)廢水取樣量為200 mL，定容體積為0.5 mL，進(jìn)樣體積為10 μL時，硝基呋喃類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物的方法檢出限為2 ng/L～4 ng/L，測定下限為8 ng/L～16 ng/L，詳見附錄 A。
 

　　方法原理：
 

　　水中的硝基呋喃類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物經(jīng)固相萃取柱富集，用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分離檢測，通過保留時間和特征離子豐度比進(jìn)行定性，內(nèi)標(biāo)法定量。
 

　　儀器和設(shè)備：
 

　　1.液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜儀：配有電噴霧離子化源(ESI)。2.固相萃取裝置：自動或手動，流速可調(diào)節(jié)。3.濃縮裝置：氮吹濃縮儀或其他類型性能相當(dāng)?shù)脑O(shè)備。4.一般實驗室常用儀器和設(shè)備。