品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 允許進(jìn)口 | 簡要需求或要求 | 品目預(yù)算(元) | 中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè) |
1-1 | A02321900-臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 三氣臺式培養(yǎng)箱 | 6(臺) | 是 | 1、培養(yǎng)箱用于人類配子、胚胎至囊胚的體外培養(yǎng); 2、培養(yǎng)箱有兩個獨(dú)立控制的培養(yǎng)腔室,每個培養(yǎng)腔室各自獨(dú)立開蓋,有獨(dú)立的溫度控制及顯示; 3、培養(yǎng)箱采用上掀蓋式開門、培養(yǎng)箱頂部與底部可同時加熱;底部采用熱傳導(dǎo)方式加熱,加熱面與培養(yǎng)皿底直接接觸,快速傳導(dǎo)熱量; ★4、培養(yǎng)箱腔室溫度控制精度≤±0.2℃;溫度均一性≤±0.3℃; 5、培養(yǎng)箱適用的環(huán)境溫度范圍:18℃-30℃,腔室內(nèi)溫度可調(diào)范圍:35℃-40℃; 6、每個獨(dú)立控制的加熱腔室,可放4×IVF專用4孔皿,或者4×60mm培養(yǎng)皿; 7、配有可靠加濕系統(tǒng); 8、培養(yǎng)箱使用預(yù)混合氣體(6%CO2, 5%O2,89%N2),或使用高純二氧化碳(C02)和高純氮?dú)猓∟2)組合供氣,配有氣體混合器(或內(nèi)置氣體混合器),至少有1個進(jìn)氣接口; ▲9、培養(yǎng)箱配置氣體填充功能,打開培養(yǎng)箱腔室蓋再關(guān)上后,可自動連續(xù)充氣,在3min內(nèi)快速恢復(fù)至開蓋前的氣體濃度水平,然后自動切換回設(shè)定的氣體流速;10、顯示屏: LED顯示,可實(shí)時顯示每個腔室內(nèi)實(shí)際溫度,顯示當(dāng)前的氣體流速。 ▲11、配置聲光報警功能,當(dāng)溫度、氣體流速偏離限值時,探頭故障時,將啟動報警; 12、要求培養(yǎng)箱配有數(shù)據(jù)記錄軟件,通過數(shù)據(jù)記錄軟件,可進(jìn)行每個腔室的溫度、氣體流速等信息的監(jiān)控,每3臺培養(yǎng)箱要求至少配1臺操作系統(tǒng)為Windows 7.0的計算機(jī),以方便實(shí)施監(jiān)控; 13、培養(yǎng)箱外部尺寸要求:寬≤53CM,高≤23CM,深≤42CM。 | 900,000.00 | 工業(yè) |
品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 允許進(jìn)口 | 簡要需求或要求 | 品目預(yù)算(元) | 中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè) |
2-1 | A02320300-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備 | 二氧化碳濃度測定儀 | 1(臺) | 是 | 1、二氧化碳(CO2)檢測儀用于測量 CO2 培養(yǎng)箱中 CO2 濃度及溫度; 2、要求為手持式,使用簡單,有菜單提示操作; 3、可單次檢測,可編程控制固定時間間隔檢測;4、用于檢測的數(shù)據(jù)存儲功能和4、記錄參數(shù)過程符合 GLP 和 GMP 標(biāo)準(zhǔn); ▲5、使用雙光束紅外測量技術(shù); 6、通過管道與培養(yǎng)箱相連,取氣體樣; ▲7、CO2 檢測范圍:0-10%;分辨率:0.1%; 8、CO2濃度精確度:0~6%, ±0.2%;6~10% , ±0.3%; 9、數(shù)據(jù)存儲時間間隔:15-20 min; 10、最大能存儲測量數(shù)據(jù): ≥1000次; 11、溫度檢測: 通過在培養(yǎng)箱內(nèi)插入一個溫度傳感器進(jìn)行檢測; 12、溫度測量范圍:0~100℃,分辨率: 0.1℃; 13、溫度測量精確度: 0~50℃時,±0.2℃;50~100℃時,±0.3℃; ▲14、可選配平面溫度探頭,氧氣探頭。 | 60,000.00 | 工業(yè) |
品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 允許進(jìn)口 | 簡要需求或要求 | 品目預(yù)算(元) | 中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè) |
3-1 | A02321900-臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng) | 1(臺) | 是 | 1、設(shè)備主要用于開展新生兒遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查項(xiàng)目,可輔助開展脂溶性和水溶性維生素定量定性分析檢測等項(xiàng)目,設(shè)備軟件可與福建省新生兒疾病篩查信息管理系統(tǒng)對接。 2、★設(shè)備需配套:高效液相色譜儀、三重四極桿質(zhì)譜儀、儀器控制軟件、樣品組織器、氮?dú)獍l(fā)生器、恒溫孵育振蕩器、超聲清洗器等,并具備相應(yīng)的NMPA注冊證。 3、高效液相色譜儀: 3.1二元高壓梯度泵: 3.1.1流量精度:≤0.075%RSD,流速準(zhǔn)確度:≤±1.0%。 3.1.2流速達(dá)到1ml/min時,最高操作壓力應(yīng)不低于18000 psi。 3.2通過配備樣本組織器或自動換架器等方式,通量可拓展到20塊96孔板板位及以上。 3.3內(nèi)置全自動注射泵和直接進(jìn)樣瓶2個或以上,通過軟件實(shí)現(xiàn)質(zhì)譜直接進(jìn)樣自動調(diào)諧和校準(zhǔn),以及質(zhì)譜條件開發(fā),開發(fā)好的質(zhì)譜條件可以自動保存為方法文件,直接用于樣品分析。 4、三重四極桿質(zhì)譜儀: 4.1離子源: 4.1.1同時具有電噴霧源(ESI)和大氣壓化學(xué)源(APIC)的復(fù)合離子源,一次進(jìn)樣可以同時獲得ESI和APCI的正負(fù)離子四種電離通道數(shù)據(jù)。 4.1.2離子源傳輸:采用非毛細(xì)管接口,防止樣品熱降解后堵塞,以提高抗污染能力。 4.1.3離子源具有真空隔離閥,無需卸真空,即可拆洗離子源錐孔,常規(guī)維護(hù)免工具。 4.2質(zhì)量分析器: 4.2.1碰撞氣:采用高度穩(wěn)定的惰性氣體氬氣。 4.2.2碰撞池:直線型碰撞池,降低碰撞池清洗頻次,具有加速離子傳輸和離子富集功能。 4.2.3檢測器:采用光電倍增檢測器或脈沖計數(shù)和數(shù)字模式的雙模式電子倍增檢測器,保證10年有效使用壽命。 4.3檢測性能: 4.3.1MRM ESI+模式下,1pg利血平柱上進(jìn)樣,m/z 609>195,信噪比S/N>350000:1。 4.3.2質(zhì)量范圍: m/z 2-2000 amu或更寬。 4.3.3質(zhì)量穩(wěn)定:≤0.1Da/24hr。 4.3.4最大掃描速率: 20000 amu/s(0.1amu步進(jìn)時)或更高。 4.3.5單次采集支持的 MRM 數(shù)據(jù)通道數(shù)應(yīng)≥32000對,以滿足復(fù)雜化合物的分析。 4.3.6最小駐留時間≤0.8ms,正負(fù)離子采集切換速率≤15 ms。 5、儀器控制軟件:可自動獲取每個樣本數(shù)十種指標(biāo)的濃度結(jié)果,幫助判斷實(shí)驗(yàn)是否在控。 | 2,800,000.00 | 工業(yè) |
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