拉曼光譜提供的信息源自于光散射過程，可提供關(guān)于分子內(nèi)和分子間振動(dòng)的信息，拉曼散射過程可用經(jīng)典理論或是量子理論來描述。在經(jīng)典理論中，電子、原子、分子等散射體以及聲子等元激發(fā)均模擬為經(jīng)典的偶極子，光散射過程即為電偶極矩的變化過程。而量子模型將整個(gè)散射體系視作由量子化的粒子或準(zhǔn)粒子構(gòu)成，將散射過程看作在光子與靶粒子的相互作用下，入射光子、靶粒子和散射光子的產(chǎn)生和湮滅過程。
 

　　拉曼光譜的特點(diǎn)在于樣品處理比較簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，可用玻璃做光學(xué)材料，更因?yàn)槔庾V即光的散射現(xiàn)象，對(duì)樣品的狀態(tài)和透明度沒有特殊要求，且水的拉曼光譜現(xiàn)象非常弱，所以水溶液體系特別適合用拉曼光譜法檢測(cè)，靈敏度很高。此外，拉曼光譜的激發(fā)光源一般要求單色性很好的激光，這樣能使拉曼效應(yīng)較好地增強(qiáng)。
 

　　儀器裝置：
 

　　根據(jù)獲得光譜的方式，拉曼光譜儀可分為色散型和傅里葉變換(FT)型，根據(jù)使用需求不同，還可將拉曼光譜儀分為實(shí)驗(yàn)用臺(tái)式(包括配置顯微鏡)儀器和適合現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的便攜式、手持式儀器。但所有的現(xiàn)代拉曼光譜儀均包括激光光源、樣品裝置、濾光器、單色器(或干涉儀)和檢測(cè)器等。
 

　　在儀器校正方面，拉曼儀器的校準(zhǔn)包括三個(gè)要素，即初始波長(zhǎng)(X 軸)、激光波長(zhǎng)和強(qiáng)度(Y 軸)。推薦使用外部參考標(biāo)準(zhǔn)對(duì)儀器進(jìn)行校正。對(duì)不同光譜分辨率的拉曼光譜儀，其波數(shù)精度應(yīng)與樣品釆集所需的光學(xué)分辨率相適應(yīng)，臺(tái)式、便攜式和手持式儀器可有不同的波數(shù)精度要求。
 

　　測(cè)定法提要：
 

　　測(cè)定拉曼光譜可以采用以下任一物質(zhì)態(tài)：結(jié)晶態(tài)、無定型態(tài)、液體、氣體或等離子體。
 

　　液體能夠在玻璃或石英管(或池)中直接測(cè)量。無定型和微晶固體也可充填入玻璃或石英管中直接測(cè)定。某些特殊樣品技術(shù)可被應(yīng)用于表面增強(qiáng)拉曼光譜和顯微拉曼光譜測(cè)量。
 

　　可采用旋轉(zhuǎn)技術(shù)來防止樣品分解，還能提高分析的靈敏度和樣品的均一性。常采用內(nèi)標(biāo)法定量，在激光照射下，加入的內(nèi)標(biāo)也產(chǎn)生拉曼光譜。
 

　　具有多晶現(xiàn)象的固體藥品，由于晶型不同，可能導(dǎo)致所收集的供試品光譜圖與對(duì)照品光譜圖或標(biāo)準(zhǔn)光譜集所收載的光譜圖不一致，遇此情況，應(yīng)按該品種項(xiàng)下規(guī)定的方法進(jìn)行預(yù)處理后再繪制比對(duì)。
 

　　光譜的形狀與所用的儀器型號(hào)和性能、激發(fā)波長(zhǎng)、樣品測(cè)定狀態(tài)及吸水程度等因素相關(guān)。因此，進(jìn)行光譜比對(duì)時(shí)，應(yīng)考慮各種因素可能造成的影響。