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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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土壤有效硫測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 13:50:48瀏覽次數(shù):107次

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貨號(hào) BJ-01611336-2
土壤有效硫測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:脂氧su受體1抗體IL-32/NK4/FITC 熒光su標(biāo)記白介su32抗體IgG
半胱氨蛋白8相關(guān)蛋白2抗體IL-33/NFHEV/FITC 熒光su標(biāo)記白介su33抗體IgG
Phospho-Bad(Ser112) 化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體胰島生長(zhǎng)因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)ELISA試劑盒
Phospho-Bad(Ser136) 化相關(guān)死亡促進(jìn)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:土壤有效硫測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611336-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類:土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義

土壤硫?qū)r(nóng)林畜牧具有重要作用,環(huán)境中許多污染物都是含硫化合物,通過(guò)大氣傳輸沉降到土壤中,對(duì)生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生一定的影響,土壤中的硫可被植物吸收利用。

測(cè)定原理

利用硫suan鋇比濁法測(cè)定。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

胰高血糖su樣肽2受體抗體北京擲孢酵母湖貝甲su

生長(zhǎng)休止特定蛋白1抗體*蛹蟲(chóng)草土荊皮乙suan

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶輕鏈1抗體華特拉根瘤菌青陽(yáng)參苷元

γ1氨基丁suan受體α5/GABRα5抗體宇佐美曲霉獐牙菜

G蛋白激活內(nèi)向通道1抗體枯草芽胞桿菌枯草亞種大棗

G蛋白激活內(nèi)向通道3抗體灰色鏈霉菌灰色亞種蛋花

G蛋白偶聯(lián)受體48抗體Bacillus aryabhattai火麻仁

糖基轉(zhuǎn)移酶GLT8D2抗體馬賽菌乙

高爾基體外周膜蛋白p65抗體芽胞桿菌鹽suan芬

核因子GCNF/維甲suan受體相關(guān)受體抗體阿氏葡萄球菌10%A晶型

G蛋白轉(zhuǎn)錄因子α2/Gα t2抗體釀酒酵母2,6-二甲基酚

脊髓性肌癥蛋白SMA抗體少孢根霉甲基斑蝥

脊髓性肌癥蛋白SMA抗體德式乳桿菌乳suan亞種

脊髓性肌癥蛋白SMA抗體多源中間根瘤菌人松弛肽/松弛su(RLN)Elisa測(cè)定試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子Gli2抗體釀酒酵母天花粉LAMP鑒定試劑盒
土壤有效硫測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒 Anti-APBB2 Antibodyα-L巖藻糖苷酶抗原

膽囊收縮su/腸促肽A受體(CCKAR)試劑盒 Anti-APC Antibody

破骨激因子1 (OSF)試劑盒Anti-APBA3 AntibodyBax(多肽抗原)

巨噬集落激因子(MCSF)試劑盒Anti-APLF Antibody熒光suFITC標(biāo)記瘦su抗原

胰島su樣蛋白3(INSL3)試劑盒Anti-APC10 AntibodyBcl-2(多肽抗原)

S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)試劑盒 Anti-APLF Antibody腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子)(多肽片斷抗原)

膠質(zhì)系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒 Anti-APOBEC4 Antibody擬南芥ACA11蛋白多肽抗原


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