醫(yī)療器械流量測(cè)試儀-透析器滑動(dòng)性能測(cè)試儀-衛(wèi)生巾吸水速度測(cè)試儀技術(shù)文章|技術(shù)資料第（53）頁(yè)-上海徽濤自動(dòng)化設(shè)備有限公司

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人工血管加壓破裂強(qiáng)度測(cè)試儀儀器特征，上?；諠?/a>2022/06/24: YY0500-2021人工血管加壓破裂強(qiáng)度測(cè)試儀一，儀器特征本設(shè)備是檢驗(yàn)生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測(cè)設(shè)備。由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動(dòng)裝置，機(jī)載打印機(jī)等組成，提供中英文菜單顯示，具備人機(jī)對(duì)話設(shè)定各項(xiàng)參數(shù)自動(dòng)運(yùn)行測(cè)試模式。另增設(shè)生產(chǎn)單位，生產(chǎn)批次機(jī)打輸入，使測(cè)試結(jié)果更加規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化。信息安全方面采用三級(jí)密碼，讓信息安全可靠。測(cè)試操控范圍包括：公稱容量、芯桿位移、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定，檢定等功能設(shè)定。搭配機(jī)載打印測(cè)試可實(shí)時(shí)顯示測(cè)試載荷，滑動(dòng)性數(shù)據(jù)（起始力，平均力，最大推力）。

人工血管薄膜破裂強(qiáng)度測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)，上?；諠?/a>2022/06/24: 人工血管薄膜破裂強(qiáng)度測(cè)試儀一，儀器特征本設(shè)備是檢驗(yàn)生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測(cè)設(shè)備。由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動(dòng)裝置，機(jī)載打印機(jī)等組成，提供中英文菜單顯示，具備人機(jī)對(duì)話設(shè)定各項(xiàng)參數(shù)自動(dòng)運(yùn)行測(cè)試模式。另增設(shè)生產(chǎn)單位，生產(chǎn)批次機(jī)打輸入，使測(cè)試結(jié)果更加規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化。信息安全方面采用三級(jí)密碼，讓信息安全可靠。測(cè)試操控范圍包括：公稱容量、芯桿位移、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定，檢定等功能設(shè)定。搭配機(jī)載打印測(cè)試可實(shí)時(shí)顯示測(cè)試載荷，滑動(dòng)性數(shù)據(jù)（起始力，平均力，最大推力）。針對(duì)測(cè)試結(jié)果自動(dòng)判斷，

上?；諠?，鼻氧管氣流阻力和抗扁癟性檢測(cè)儀測(cè)試原理2022/06/24: 鼻氧管氣流阻力和抗扁癟性檢測(cè)儀產(chǎn)品介紹用于測(cè)試鼻氧管氣流阻力、抗扁癟性、通暢性等多項(xiàng)性能的設(shè)備，也稱為鼻氧管氣流阻力和抗扁癟性檢測(cè)儀、鼻氧管檢測(cè)設(shè)備，符合YY/T1543-2017《鼻氧管》的測(cè)試要求。該設(shè)備適用于所有鼻氣管，不論是獨(dú)立的鼻氧管還是用于和濕化瓶、面罩連接的鼻氧管?？蓽y(cè)試鼻氧管氣流阻力、抗扁癟性、泄露測(cè)試、耐壓強(qiáng)度、通暢性等指標(biāo)。測(cè)試原理氣流阻力：調(diào)節(jié)好試驗(yàn)壓力及額定流量后記錄鼻氧管插接前后壓力值變化（△P=P2-P1）即為氣流阻力。抗扁癟性：在完成氣流阻力試驗(yàn)基礎(chǔ)上，將鼻氧管末端

注射座耐穿剌性和穿剌落屑測(cè)試儀滿足標(biāo)準(zhǔn) YY 0332—20112022/06/23: 注射座耐穿剌性和穿剌落屑測(cè)試儀一，滿足標(biāo)準(zhǔn)YY0332—2011二，主要參數(shù)：1，加載壓力0-500kpa2，PLC控制系統(tǒng)3，7寸觸摸屏操作界面4，中英文切換5，外形尺寸：500*500*450；6，刺穿速度：0-100MM/MIN可任意設(shè)置設(shè)計(jì)值范圍：0-200MM/MIN7，夾具一套8，布氏漏斗三，試驗(yàn)儀器1試驗(yàn)用針:符合YY0881規(guī)定的植入式給藥裝置專用注射針，外徑0.7mm。2注射器：符合GB15810,規(guī)格為5mL。3水:純化水。4快速濾紙。5布氏漏斗。四，試驗(yàn)步驟1如果注射座與導(dǎo)

上?；諠谡置芎隙葴y(cè)試儀符合標(biāo)準(zhǔn)GB2626-20192022/06/23: GB2626-2019口罩密合度測(cè)試儀密合度是評(píng)價(jià)口罩防護(hù)性能的重要指標(biāo)，普通使用者往往只重視口罩對(duì)顆粒物的防護(hù)性等共性問(wèn)題，而忽視了口罩與使用者是否匹配這樣的個(gè)性問(wèn)題，即使考慮了產(chǎn)品特點(diǎn)、使用環(huán)境等因素，防塵口罩也可能因?yàn)榕c使用者不適合而使其防護(hù)效果減弱。因此，防塵口罩的密合性檢測(cè)是評(píng)價(jià)防塵口罩的必要環(huán)節(jié)，消費(fèi)者在日常購(gòu)買防塵口罩時(shí)，要從各個(gè)方面綜合考慮產(chǎn)品的性能，這樣才能有效限度的發(fā)揮防塵口罩的作用?？谡值拿芎隙韧ǔＳ每傂孤┞时硎荆丛趯?shí)驗(yàn)室規(guī)定檢測(cè)條件下，受試者吸氣時(shí)從包括過(guò)濾元件在內(nèi)的所

上?；諠?，輸液器流量控制特性測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)2022/06/23: YY/T0286.6—2020輸液器流量控制特性測(cè)試儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：是根據(jù)YY/T0286.6—2020一次性調(diào)節(jié)輸液器”有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計(jì)制造。產(chǎn)品介紹：由智能控制器、測(cè)力機(jī)構(gòu)、測(cè)距機(jī)構(gòu)、打印機(jī)等部分組成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶顯示屏、鍵盤(pán)、電源等部分組成技術(shù)參數(shù)：1，屏幕采用全中文視窗顯示，用鍵盤(pán)控制光標(biāo)進(jìn)行選項(xiàng)、操作、設(shè)定，無(wú)須培訓(xùn)，即可按提示操作使用。2，采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。觸控控制并可并由鍵盤(pán)進(jìn)行選擇注射器的公稱容量、實(shí)時(shí)顯示啟始力、平均力、回推大力、回推小力

麻醉藥液過(guò)濾器液體流量測(cè)試儀符合標(biāo)準(zhǔn)YY0321.3—20092022/06/23: YY0321.3—2009麻醉藥液過(guò)濾器液體流量測(cè)試儀產(chǎn)品介紹：是根據(jù)YY0321.3—2009一次性有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計(jì)制造。由智能控制器、測(cè)力機(jī)構(gòu)、測(cè)距機(jī)構(gòu)、打印機(jī)等部分組成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶顯示屏、鍵盤(pán)、電源等部分組成藥液過(guò)濾器在300kPa壓力下，1min內(nèi)通過(guò)藥液過(guò)濾器流出的0.9%氧化鍋?zhàn)⑸湟簯?yīng)不小于200mL.一，技術(shù)參數(shù)：1，屏幕采用全中文視窗顯示，用鍵盤(pán)控制光標(biāo)進(jìn)行選項(xiàng)、操作、設(shè)定，無(wú)須培訓(xùn)，即可按提示操作使用。2，采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。觸控控制

麻醉過(guò)濾器密合性測(cè)試儀符合標(biāo)準(zhǔn)YY0321.3—2009，上?；諠?/a>2022/06/23: YY0321.3—2009麻醉過(guò)濾器密合性測(cè)試儀產(chǎn)品介紹：是根據(jù)YY0321.3—2009一次性有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計(jì)制造。由智能控制器、測(cè)力機(jī)構(gòu)、測(cè)距機(jī)構(gòu)、打印機(jī)等部分組成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶顯示屏、鍵盤(pán)、電源等部分組成空氣過(guò)遮器密合性試驗(yàn)80kPa壓力將氣體從空氣過(guò)濾器進(jìn)氣端注入，另一端封閉，將空氣過(guò)濾器浸人20℃～30℃水中，觀察15，不得有氣體泄漏現(xiàn)象。技術(shù)參數(shù)：1，屏幕采用全中文視窗顯示，用鍵盤(pán)控制光標(biāo)進(jìn)行選項(xiàng)、操作、設(shè)定，無(wú)須培訓(xùn)，即可按提示操作使用。2，采用7寸單彩液晶觸摸

微生物限度檢測(cè)儀技術(shù)參數(shù)，產(chǎn)品特征，上?；諠?/a>2022/06/22: 微生物限度檢測(cè)儀適用范圍疾控:江、河、湖、海、水樣食品:純凈水、礦泉水、飲料制藥:純化水、注射用水、原料藥、膠囊、生物制品、片劑、口服制劑化工:各種需測(cè)試微生物水樣化妝品:各種用水及產(chǎn)品主要特征:1.一體化超小型設(shè)計(jì)，減小了對(duì)層流臺(tái)操作空間的占用。2.濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降到zui低,提高檢測(cè)可靠性3.過(guò)濾杯采用*的唇形密封設(shè)計(jì),不使用夾鉗和O型圈,確保無(wú)泄漏操作和均勻的微生物回收率4.可同時(shí)抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率。5.濾杯采用可重復(fù)使用材料設(shè)計(jì)，經(jīng)久耐用，節(jié)省成本

吸引導(dǎo)管氣體泄漏測(cè)試儀符合YY/T0339-2019，上海徽濤2022/06/21: 吸引導(dǎo)管氣體泄漏測(cè)試儀YY/T0339-2019一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設(shè)定載荷、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。由鍵盤(pán)與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機(jī)載打印測(cè)試結(jié)果。二，標(biāo)準(zhǔn)：*符合YY/T0339-2019標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。三，技術(shù)指標(biāo)操作界面：中英文切換觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通控制系統(tǒng)：PLC測(cè)試軟件：1套專業(yè)夾具：1套內(nèi)置壓力氣泵：0-30kpa可根據(jù)客戶要求任意選擇設(shè)定時(shí)間:1s～999S客戶任意設(shè)置精度：0.2S凈重：22

吸引導(dǎo)管殘留真空測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)，上海徽濤2022/06/21: 吸引導(dǎo)管殘留真空測(cè)試儀YY/T0339-2019一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設(shè)定載荷、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。由鍵盤(pán)與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機(jī)載打印測(cè)試結(jié)果。二，標(biāo)準(zhǔn)：*符合YY/T0339-2019標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。三，技術(shù)指標(biāo)操作界面：中英文切換觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通控制系統(tǒng)：PLC測(cè)試軟件：1套專業(yè)夾具：1套流量計(jì)：0-50L/min內(nèi)置真空泵：-88kpa-300kpa可根據(jù)客戶要求任意選擇設(shè)定時(shí)間:1s～60mi

HT-Z150口咽通氣道口頰部分抗扁癟性測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)，上?；諠?/a>2022/06/20: 口咽通氣道口頰部分抗扁癟性測(cè)試儀一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設(shè)定載荷、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。由鍵盤(pán)與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機(jī)載打印測(cè)試結(jié)果。二，標(biāo)準(zhǔn)：*符合YY/T0977-2016標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。三，技術(shù)指標(biāo)操作界面：中英文切換觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通控制系統(tǒng)：PLC測(cè)試軟件：1套專業(yè)夾具：1套百分表1套壓力傳感器：0-300N可根據(jù)客戶要求任意選擇壓力速度：試驗(yàn)速度設(shè)定為0-300mm/min（可根據(jù)客戶要求任意設(shè)置

空氣過(guò)濾器液體細(xì)菌截留測(cè)試儀產(chǎn)品知識(shí)介紹與說(shuō)明，上?；諠?/a>2022/06/18: YYT1551.2-2017空氣過(guò)濾器液體細(xì)菌截留測(cè)試儀一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設(shè)定載荷、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。由鍵盤(pán)與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機(jī)載打印測(cè)試結(jié)果。二，標(biāo)準(zhǔn)：*符合YYT1551.2-2017標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。三，技術(shù)指標(biāo)測(cè)試項(xiàng)目：由內(nèi)向外，由外向內(nèi)壓力傳感器范圍:0-500KPA儲(chǔ)氣儲(chǔ)液罐：不銹鋼制作測(cè)試軟件：公司自主研發(fā)控制系統(tǒng)：PLC觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通品牌設(shè)定時(shí)間:1s～60min,客戶任意設(shè)置

空氣過(guò)濾器完整性測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)，上?；諠?/a>2022/06/18: YYT1551.3-2017空氣過(guò)濾器完整性測(cè)試儀一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設(shè)定載荷、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。由鍵盤(pán)與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機(jī)載打印測(cè)試結(jié)果。二，標(biāo)準(zhǔn)：*符合YYT1551.3-2017標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。三，技術(shù)指標(biāo)壓力傳感器范圍:0-500KPA可任意選擇其他壓力范圍測(cè)試軟件：公司自主研發(fā)控制系統(tǒng)：PLC空壓機(jī)一臺(tái)觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通品牌設(shè)定時(shí)間:1s～60min,客戶任意設(shè)置精度：0.2S抽吸系統(tǒng)由

說(shuō)說(shuō)透析器滑動(dòng)性能測(cè)試儀的標(biāo)準(zhǔn)要求2022/06/17: 透析器滑動(dòng)性能測(cè)試儀5.7英寸（320×240）單色液晶觸摸屏，中文菜單顯示。鍵盤(pán)用于選擇墨盒瓶的規(guī)格，實(shí)時(shí)顯示和打印*力，啟動(dòng)力，重新啟動(dòng)力，活塞在整個(gè)內(nèi)壁運(yùn)動(dòng)過(guò)程中所需的驅(qū)動(dòng)力筒瓶和活塞運(yùn)動(dòng)位移記錄圖。下面說(shuō)說(shuō)透析器滑動(dòng)性能測(cè)試儀的標(biāo)準(zhǔn)要求：泄漏測(cè)試：取10個(gè)內(nèi)表面經(jīng)過(guò)硅油處理的筆式注射器套筒，注入水，安裝測(cè)試活塞和墊圈，加鋁蓋和密封。將筆式注射器套筒安裝在筆式注射器套筒支架上（平面與活塞接觸），對(duì)活塞施加60N±3N的力，并保持1分鐘。試驗(yàn)后，檢查活塞和墊片的泄漏情況。其余的筆式注射器套管

光度計(jì)法口罩防護(hù)服顆粒過(guò)濾測(cè)試儀測(cè)試原理及技術(shù)參數(shù)2022/06/17: 光度計(jì)法口罩防護(hù)服顆粒過(guò)濾測(cè)試儀熔噴~布、口~罩過(guò)濾效率以及阻力的測(cè)試原理：將口罩、熔噴布固定在夾具上，試驗(yàn)風(fēng)量對(duì)應(yīng)所需濾速。氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生的氣溶膠經(jīng)調(diào)整，而后靜電中和氣溶膠，再與過(guò)濾后的試驗(yàn)空氣均勻混合，然后進(jìn)入試驗(yàn)區(qū)透過(guò)濾料。為了測(cè)定效率，在口~罩的上游和下游各抽取一股空氣分流。使用光度計(jì)，測(cè)定采樣氣流中徑粒子的濃度，通過(guò)上下游之比，然后得到所測(cè)效率。除此之外，還可測(cè)量試驗(yàn)時(shí)的濾料阻力，調(diào)整控制流量技術(shù)特點(diǎn)∶1.口罩顆粒物過(guò)濾效率檢測(cè)與呼吸阻力檢測(cè)一體化設(shè)計(jì)，一機(jī)多用。2.自凈檢測(cè)艙配置操

通用刀片鋒利度測(cè)試儀產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)，上?；諠?/a>2022/06/17: 一.產(chǎn)品介紹：采用7寸液晶觸控顯示屏，中英文菜單顯示。公稱規(guī)格、管壁、測(cè)試次數(shù)、加壓、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。由鍵盤(pán)控制液晶顯示屏上的菜單，機(jī)載打印測(cè)試數(shù)據(jù)。二.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：*符合YY0174《手術(shù)刀片》標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。三.技術(shù)指標(biāo)：測(cè)試范圍：0.1～25N，精度：±0.01N；移動(dòng)速度：10mm/s切割材料：3-0縫合線，打印方式：自動(dòng)打印測(cè)試數(shù)據(jù)。四.配貨清單：1.主機(jī)一臺(tái)2.打印紙1卷3.夾具一套4.100g砝碼一個(gè)5.一年6.操作說(shuō)明

采血針折斷力測(cè)試儀都符合哪些標(biāo)準(zhǔn)，看完就懂2022/06/17: 采血針折斷力測(cè)試儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：生產(chǎn)的系列醫(yī)用注射針（器）、輸液針（器）、縫合針（線）測(cè)試儀產(chǎn)品是根據(jù)GB15811-2016(equISO7864-2016)“一次性使用無(wú)菌皮下注射針”、KY2450A無(wú)菌一次性微波消融針，GB18457-2015(equISO9626-2016)“制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管”、GB15810-2001(equISO7886-3：2005)“一次性使用無(wú)菌注射器”、GB/T1962.1-2015(equISO594-1：2015)“注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯

采血針穿刺力測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)，上?；諠恼路窒?/a>2022/06/17: 采血針穿刺力測(cè)試儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：生產(chǎn)的系列醫(yī)用注射針（器）、輸液針（器）、縫合針（線）測(cè)試儀產(chǎn)品是根據(jù)GB15811-2016(equISO7864-2016)“一次性使用無(wú)菌皮下注射針”、KY2450A無(wú)菌一次性微波消融針，GB18457-2015(equISO9626-2016)“制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管”、GB15810-2001(equISO7886-3：2005)“一次性使用無(wú)菌注射器”、GB/T1962.1-2015(equISO594-1：2015)“注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯

包裝袋脹破壓力測(cè)試儀技術(shù)指標(biāo)，上海徽濤2022/06/16: YY/T0681.3-2010包裝袋脹破壓力測(cè)試儀1、檢測(cè)依據(jù)本文依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0681.3-2010《無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第3部分：無(wú)約束包裝抗內(nèi)壓破壞》對(duì)樣品耐受內(nèi)部壓力情況進(jìn)行測(cè)試。標(biāo)準(zhǔn)：YY/T0681、GB10440、GB18454、GB19741、GB17447、ASTMF1140、ASTMF2054、ISO11607-1、ISO11607-2、GB/T17876、GB/T10004、GB/T10005、BB/T0003、BB/T0025、QB/T1871、YBB0025200

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