方法
本測定方法采用競爭直接酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)，可提供樣品中濃度為10-6的精確檢測結(jié)果。樣品及對照中的游離伏馬毒素與酶標(biāo)伏馬毒素（交聯(lián)物）競爭抗體結(jié)合位點(diǎn)。洗滌步驟之后，加入的底物與酶標(biāo)毒素發(fā)生反應(yīng)，呈現(xiàn)藍(lán)色。用微孔板讀數(shù)儀測定吸光度值。對照組的吸光度值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，樣品的吸光度值對標(biāo)準(zhǔn)曲線作圖，計(jì)算得出樣品中伏馬毒素的準(zhǔn)確濃度。
試劑盒規(guī)格
zui低檢出濃度： 0.2ppm
線形范圍： 1~6ppm
可選擇對照濃度： 0，1，2，4，6ppm
測定時間： 20min
抗體交叉反應(yīng)： 完整伏馬毒素（B1，B2，B3）
試劑盒可測定的樣品個數(shù)： 38
認(rèn)證機(jī)構(gòu)： AOAC，USDA/GIPSA
