伯樂(lè)*新研發(fā)的微滴式數(shù)字PCR，為拷貝數(shù)變異，異常序列檢測(cè)提供新的手段。
在拷貝數(shù)變異后，大量重復(fù)的DNA片段進(jìn)行微滴化處理后，對(duì)于拷貝數(shù)的確定精度高，樣品微滴化處理的步驟能將需要檢測(cè)的靶分子從背景中有效分離出來(lái)。
真正的第三代PCR儀

特點(diǎn)：無(wú)需標(biāo)準(zhǔn)品，標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可確定靶分子的起始濃度和拷貝數(shù)
有效區(qū)分濃度差異微小的樣品
檢測(cè)含量極低的核酸序列。

儀器系統(tǒng)分為2部分。
微滴制備系統(tǒng)
微滴檢測(cè)系統(tǒng)

1.將樣品，引物，探針加入Bio-RAD專用的ddPCR預(yù)混液中，將20ul 上訴反應(yīng)溶液轉(zhuǎn)入DGB微滴發(fā)生卡中

制備微滴

2.將DG8微滴發(fā)生卡放入QX100微滴發(fā)生器內(nèi)，發(fā)生器能將每份反應(yīng)液形成約20000個(gè)均一的微滴。*多能處理8個(gè)樣品

3.PCR擴(kuò)增 將微滴發(fā)生卡轉(zhuǎn)移到PCR反應(yīng)板上，在普通PCR擴(kuò)增。

微滴檢測(cè)
PCR后，將反應(yīng)板放于QX100分析儀上，每個(gè)微滴被逐步檢測(cè)，根據(jù)每個(gè)微滴的熒光信號(hào)判斷微滴的陰陽(yáng)性?？赏瑫r(shí)檢測(cè)2種不同的熒光信號(hào)

數(shù)據(jù)分析

用分析軟件記錄每個(gè)樣品的熒光信號(hào)數(shù)據(jù)，并根據(jù)比例和數(shù)目計(jì)算靶分子的起始濃度

顯示結(jié)果

軟件以多種形式顯示結(jié)果，滿足不同客戶需要