化工產(chǎn)品三苯基膦檢測色譜儀
三苯基膦是重要化工產(chǎn)品, 它可與各種金屬形成極多的配位化合物, 對許多化學(xué)反應(yīng)有催化作用。近年在引進30萬噸乙烯反應(yīng)工程中的羰基醇合成中, 是以三苯基膦與過渡元素如Co 或Rh 形成的配位化合物作催化劑, 合成羰基醇, 是目前羰基醇制法的主流。
而作配體的三苯基膦, 要求純度必須在99%以上為了提高催化劑的效率和質(zhì)量, 有必要對三苯基膦建立一種操作簡便、準(zhǔn)確可靠的分析方法。
有關(guān)三苯基膦的測定主要采用化學(xué)分析法, 但操作繁瑣、費時, 由于測得的是有機物總磷的含量, 因此易產(chǎn)生誤差。
利用氣相色譜法測定三苯基膦，化工產(chǎn)品三苯基膦檢測色譜儀分析三苯基膦的方法, 采用30*0.32*0.5 SE-30石英毛細管柱, FID檢測器, 內(nèi)標(biāo)法定量。該法快速、準(zhǔn)確。適于工廠企業(yè)質(zhì)量控制分析。
試驗部分:
1、儀器與試劑
儀器: GC-6960化工產(chǎn)品三苯基膦檢測色譜儀配FID檢測器，毛細管進樣系統(tǒng)、N2000工作站、HC-300氫氣發(fā)生器、HC-2L空氣發(fā)生器、電子天平
試劑: 三苯基膦標(biāo)準(zhǔn)品含量99.5%, 以苯配成三苯基膦含量為15mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)液; 蒽酮含量為99.8%, 配成8mg/ml 苯標(biāo)準(zhǔn)液
2、色譜條件
SE-30石英毛細管柱30*0.32*0.5。
FID 檢測器; 柱溫采用程序升溫, 初溫130℃，以20℃/ min升至260℃恒溫;
柱前壓0.08Mpa，
尾吹35ml/min,
進樣量0.2ul。
結(jié)果:
1、色譜柱和柱溫的選擇;
三苯基膦沸點高, 具有一定極性, 因此只能選擇非極性耐溫固定液色譜柱用30*0.32*0.5 SE-30石英毛細管柱, 為保證快速出峰, 避免峰形加寬, 柱溫采用了程序升溫。
2、標(biāo)準(zhǔn)曲線和線性的研究;
準(zhǔn)確吸取三苯基膦標(biāo)準(zhǔn)液分別為0.5、1、2、2.5、3、4ml于10ml 容量瓶中, 各加蒽酮內(nèi)標(biāo)液4ml, 以苯稀釋至刻度, 搖勻后進樣分析。以三苯基膦色譜峰峰面積與蒽酮內(nèi)標(biāo)峰面積之比Ai/As 為縱坐標(biāo), 對應(yīng)三苯基膦含量（mg/ml ）為橫坐標(biāo), 作圖2。試驗證明, 含量在0.75—6.0mg/ml 呈線性, 經(jīng)線性回歸得回歸方程為y= 1.2416x + 0.0987, = 0.9998。
3、校正因子測定;
準(zhǔn)確吸取三苯基膦標(biāo)準(zhǔn)液各0.5、2、4ml 于10ml 容量瓶中, 各加4ml 蒽酮內(nèi)標(biāo)液, 苯稀釋至刻度, 混勻后進樣分析, 各進樣4次, 測得平均定量校正因子為0.242。
4、樣品測定;
準(zhǔn)確稱取樣品適量（ 約200—300mg ） 于100ml容量瓶中, 以苯稀釋至刻度, 搖勻后取1ml 于10ml 容量瓶中, 加蒽酮內(nèi)標(biāo)液4ml, 再以苯稀釋至刻度, 搖勻后進樣分析,
采用30*0.32*0.5SE-30石英毛細管柱, FID 檢測器, 柱溫為程序升溫, 對三苯基膦進行了分離測定, 出峰尖銳，就可完成分析, 分析速度快。
以蒽酮為內(nèi)標(biāo)物, 建立了內(nèi)標(biāo)定量方法,方法準(zhǔn)確、可靠,
三苯基磷容易氧化, 因此樣品應(yīng)密封保存。制樣時, 操作要快。載氣所用的氮氣應(yīng)為高純氮（ 99. 99%以上）;
