驗證管理
條本附錄適用于《藥品經營質量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）中涉及的驗證范圍與內容，包括對冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及溫濕度自動監(jiān)測系統（以下簡稱監(jiān)測系統）等進行驗證，確認相關設施、設備及監(jiān)測系統能夠符合規(guī)定的設計標準和要求，并能安全、有效地正常運行和使用，確保冷藏、冷凍藥品在儲存、運輸過程中的質量安全。
第二條企業(yè)質量負責人負責驗證工作的監(jiān)督、指導、協調與審批，質量管理部門負責組織倉儲、運輸等部門共同實施驗證工作。
第三條企業(yè)應當按照質量管理體系文件的規(guī)定，按年度制定驗證計劃，根據計劃確定的范圍、日程、項目，實施驗證工作。
第四條企業(yè)應當在驗證實施過程中，建立并形成驗證控制文件，文件內容包括驗證方案、標準、報告、評價、偏差處理和預防措施等，驗證控制文件應當歸入藥品質量管理檔案，并按規(guī)定保存。
（一）驗證方案根據每一項驗證工作的具體內容及要求分別制定，包括驗證的實施人員、對象、目標、測試項目、驗證設備及監(jiān)測系統描述、測點布置、時間控制、數據采集要求，以及實施驗證的相關基礎條件，驗證方案需經企業(yè)質量負責人審核并批準后，方可實施。
（二）企業(yè)需制定實施驗證的標準和驗證操作規(guī)程。
（三）驗證完成后，需出具驗證報告，包括驗證實施人員、驗證過程中采集的數據匯總、各測試項目數據分析圖表、驗證現場實景照片、各測試項目結果分析、驗證結果總體評價等，驗證報告由質量負責人審核和批準。
（四）在驗證過程中，根據驗證數據分析，對設施設備運行或使用中可能存在的不符合要求的狀況、監(jiān)測系統參數設定的不合理情況等偏差，進行調整和糾正處理，使相關設施設備及監(jiān)測系統能夠符合規(guī)定的要求。
（五）根據驗證結果對可能存在的影響藥品質量安全的風險，制定有效的預防措施。
第五條企業(yè)應當根據驗證方案實施驗證。
（一）相關設施設備及監(jiān)測系統在新投入使用前或改造后需進行使用前驗證，對設計或預定的關鍵參數、條件及性能進行確認，確定實際的關鍵參數及性能符合設計或規(guī)定的使用條件。
（二）當相關設施設備及監(jiān)測系統超出設定的條件或用途，或是設備出現嚴重運行異?；蚬收蠒r，要查找原因、評估風險，采取適當的糾正措施，并跟蹤效果。
（三）對相關設施設備及監(jiān)測系統進行定期驗證，以確認其符合要求，定期驗證間隔時間不超過1年。
（四）根據相關設施設備和監(jiān)測系統的設計參數以及通過驗證確認的使用條件，分別確定停用時間限度；超過停用時限的，在重新啟用前，要評估風險并重新進行驗證。
第六條企業(yè)應當根據驗證的內容及目的，確定相應的驗證項目。
（一）冷庫驗證的項目至少包括：
1.溫度分布特性的測試與分析，確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域；
2.溫控設備運行參數及使用狀況測試；
3.監(jiān)測系統配置的測點終端參數及安裝位置確認；
4.開門作業(yè)對庫房溫度分布及藥品儲存的影響；
5.確定設備故障或外部供電中斷的狀況下，庫房保溫性能及變化趨勢分析；
6.對本地區(qū)的高溫或低溫等外部環(huán)境條件，分別進行保溫效果評估；
7.在新建庫房初次使用前或改造后重新使用前，進行空載及滿載驗證；
8.年度定期驗證時，進行滿載驗證。
（二）冷藏車驗證的項目至少包括：
1.車廂內溫度分布特性的測試與分析，確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域；
2.溫控設施運行參數及使用狀況測試；
3.監(jiān)測系統配置的測點終端參數及安裝位置確認；
4.開門作業(yè)對車廂溫度分布及變化的影響；
5.確定設備故障或外部供電中斷的狀況下，車廂保溫性能及變化趨勢分析；
6.對本地區(qū)高溫或低溫等外部環(huán)境條件，分別進行保溫效果評估；
7.在冷藏車初次使用前或改造后重新使用前，進行空載及滿載驗證；
8.年度定期驗證時，進行滿載驗證。
（三）冷藏箱或保溫箱驗證的項目至少包括：
1.箱內溫度分布特性的測試與分析，分析箱體內溫度變化及趨勢；
2.蓄冷劑配備使用的條件測試；
3.溫度自動監(jiān)測設備放置位置確認；
4.開箱作業(yè)對箱內溫度分布及變化的影響；
5.高溫或低溫等外部環(huán)境條件下的保溫效果評估；
6.運輸最長時限驗證。
（四）監(jiān)測系統驗證的項目至少包括：
1.采集、傳送、記錄數據以及報警功能的確認；
2.監(jiān)測設備的測量范圍和準確度確認；
3.測點終端安裝數量及位置確認；
4.監(jiān)測系統與溫度調控設施無聯動狀態(tài)的獨立安全運行性能確認；
5.系統在斷電、計算機關機狀態(tài)下的應急性能確認；
6.防止用戶修改、刪除、反向導入數據等功能確認。
第七條應當根據驗證對象及項目，合理設置驗證測點。
（一）在被驗證設施設備內一次性同步布點，確保各測點采集數據的同步、有效。
（二）在被驗證設施設備內，進行均勻性布點、特殊項目及特殊位置專門布點。
（三）每個庫房中均勻性布點數量不得少于9個，倉間各角及中心位置均需布置測點，每兩個測點的水平間距不得大于5米，垂直間距不得超過2米。
（四）庫房每個作業(yè)出入口及風機出風口至少布置5個測點，庫房中每組貨架或建筑結構的風向死角位置至少布置3個測點。
（五）每個冷藏車箱體內測點數量不得少于9個，每增加20立方米增加9個測點，不足20立方米的按20立方米計算。
（六）每個冷藏箱或保溫箱的測點數量不得少于5個。
第八條應當確定適宜的持續(xù)驗證時間，以保證驗證數據的充分、有效及連續(xù)。
（一）在庫房各項參數及使用條件符合規(guī)定的要求并達到運行穩(wěn)定后，數據有效持續(xù)采集時間不得少于48小時。
（二）在冷藏車達到規(guī)定的溫度并運行穩(wěn)定后，數據有效持續(xù)采集時間不得少于5小時。
（三）冷藏箱或保溫箱經過預熱或預冷至規(guī)定溫度并滿載裝箱后，按照最長的配送時間連續(xù)采集數據。
（四）驗證數據采集的間隔時間不得大于5分鐘。
第九條應當確保所有驗證數據的真實、完整、有效、可追溯，并按規(guī)定保存。
第十條驗證使用的溫度傳感器應當經法定計量機構校準，校準證書復印件應當作為驗證報告的必要附件。驗證使用的溫度傳感器應當適用被驗證設備的測量范圍，其溫度測量的允許誤差為±0.5℃。
第十一條企業(yè)應當根據驗證確定的參數及條件，正確、合理使用相關設施設備及監(jiān)測系統，未經驗證的設施、設備及監(jiān)測系統，不得用于藥品冷藏、冷凍儲運管理。
驗證的結果，應當作為企業(yè)制定或修訂質量管理體系文件相關內容的依據。
第十二條企業(yè)可與具備相應能力的第三方機構共同實施驗證工作，企業(yè)應當確保驗證實施的全過程符合《規(guī)范》及本附錄的相關要求。
